miRNA干擾SGC-7901胃癌細(xì)胞株P(guān)RL-3表達(dá)抑制胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的臨床和實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、如爨學(xué)博士學(xué)位論文miRNA干擾SGC7901胃癌細(xì)胞株P(guān)RL3表達(dá)抑制胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的臨床和實(shí)驗(yàn)研究ClinicalandexperimentalstudyofmiRNAsilencingPRL3expressioninhumangastriccancercelllineSGC7901inhibitperitonealmetastasisofgastriccancer學(xué)位申請人：李正榮導(dǎo)師：詹文華教授專業(yè)名稱：外科學(xué)答辯委員會(huì)主答辯委員

2、會(huì)成中山大學(xué)博士論文miRNA干擾人8GC7901胃癌細(xì)胞株P(guān)RI3的表達(dá)抑制胃癌腹膜轉(zhuǎn)移另外，PRL3的表達(dá)與胃癌的淋巴管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度、TNM分期密切相關(guān)，并且與患者的預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。在25例胃癌伴腹膜轉(zhuǎn)移患者中原發(fā)灶PRL3表達(dá)的陰性、弱陽性和強(qiáng)陽性的表達(dá)分別為6、13和6例，而其相應(yīng)的腹膜轉(zhuǎn)移灶分別為3、6和16例(P005)。結(jié)論1尸J躚3與胃癌的浸潤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，并且與患者的預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。2PRL3可能在胃癌腹膜轉(zhuǎn)移中起

3、促進(jìn)作用第二部分miRNA干擾抑制胃癌SGC7901細(xì)胞PRL3基因和蛋白表達(dá)方法的建立目的通過以鼠nfiR155為骨架構(gòu)建針對PRL3基因的特異性miRRNM載體，建立有效的RNA干擾方法。并進(jìn)一步篩選穩(wěn)定的PRL3干擾效果的SGC7901細(xì)胞克隆，為進(jìn)一步的功能實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。方法利用invitrogen的在線RNAi設(shè)計(jì)工具，設(shè)計(jì)了三條針對PRL3的特異性的干擾序列。將選擇的序列和相應(yīng)的基因組數(shù)據(jù)庫(人、小鼠、大鼠等)進(jìn)行BLAST