不同方式后處理對(duì)大鼠缺血再灌注腎臟的影響.pdf_第1頁
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1、目的:建立成年大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型。探討Fas,Caspasc-3在成年大鼠腎臟缺血再灌注損傷腎小管上皮細(xì)胞凋亡中的作用和機(jī)制;探討不同方式缺血后處理對(duì)成年大鼠腎臟缺血再灌注損傷的影響;探討兩種劑量氯胺酮后處理對(duì)成年大鼠腎臟缺血再灌注損傷的影響。 方法:10周齡同批成年健康雄性Wistar大鼠(200±20克)36只,隨機(jī)分6組,每組6只,即假手術(shù)(S)組、缺血再灌注(I/R)組、左下肢缺血后處理(P1)組、腎臟缺血后處理

2、(P2)組、氯胺酮后處理a(K1)組、氯胺酮后處理b(K2)組。S組僅對(duì)左腎動(dòng)脈進(jìn)行游離,傷口用生理鹽水紗布覆蓋45min:I/R.組采用無創(chuàng)動(dòng)脈夾夾閉左腎動(dòng)脈45min后松開,左腎再灌注6h制備I/R模型;P1組在左腎復(fù)灌前6min時(shí)左股動(dòng)脈夾閉5min后開放;P2組在左腎缺血45min后灌注10s,停灌10s,反復(fù)6次;K1組和K2組在復(fù)灌前5min經(jīng)尾靜脈分別給與氯胺酮2㎎/㎏和10㎎/㎏。檢測(cè)復(fù)灌6h時(shí)血清BUN(Cr),Cr(

3、BUN)濃度:光鏡下觀察腎組織病理改變,原位末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)腎組織中凋亡細(xì)胞并計(jì)算凋亡指數(shù)(AI);免疫組化法檢測(cè)腎組織Fas,Caspase-3表達(dá),電鏡下觀察腎單位超微結(jié)構(gòu)改變。使用SPSS10.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:與S組比較,其他5組大鼠血清BUN、Cr濃度升高(P<0.01),腎組織病理改變明顯,腎組織Fas、Caspase-3陽性指數(shù)和凋亡指數(shù)增加(P<0

4、.01);與I/R組比較,其他4組大鼠血清BUN、Cr濃度降低(P<0.01),腎組織Fas、Caspase-3陽性指數(shù)和細(xì)胞凋亡指數(shù)減少(P<0.01)。與P1組比較,P2組大鼠血清BUN、Cr濃度降低(P<0.05),腎組織Fas、Caspase-3陽性指數(shù)和細(xì)胞凋亡指數(shù)減少(P<0.05)。與K1組比較,K2組大鼠血清BUN、Cr濃度降低(P<0.01),腎組織Fas、Caspase-3陽性指數(shù)和細(xì)胞凋亡指數(shù)減少(P<0.01)。

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