

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文檔簡介
1、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF),是一種可以在動(dòng)物毛囊中表達(dá)的毛乳頭細(xì)胞自分泌生長因子。研究表明,VEGF基因可以在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生,對于動(dòng)物毛囊發(fā)育和毛發(fā)生長起重要作用。因此本實(shí)驗(yàn)室選擇VEGF基因作為外源基因?qū)Π柊退拱捉q山羊進(jìn)行轉(zhuǎn)基因培育,期望獲得高產(chǎn)絨量的轉(zhuǎn)基因絨山羊,并為進(jìn)一步探索VEGF基因在動(dòng)物體內(nèi)的作用機(jī)理提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
本實(shí)驗(yàn)室近年來
2、通過體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得的VEGF轉(zhuǎn)基因絨山羊中,有羊絨產(chǎn)量顯著提高和羊絨產(chǎn)量未出現(xiàn)明顯改善的轉(zhuǎn)基因絨山羊,并且成年轉(zhuǎn)基因絨山羊通過有計(jì)劃的配種產(chǎn)生了子代羊。本實(shí)驗(yàn)選擇了一只產(chǎn)絨量顯著提高的轉(zhuǎn)基因絨山羊(1號)及其兩只子代(2號、3號)和一只產(chǎn)絨量未見明顯改善的轉(zhuǎn)基因絨山羊(4號)及其兩只子代(5號、6號)進(jìn)行檢測,并與來自于同一細(xì)胞系的體細(xì)胞克隆絨山羊(7號)進(jìn)行對比,確定外源VEGF基因在不同代次轉(zhuǎn)基因絨山羊體內(nèi)的遺傳效率、表達(dá)量,為
3、深入探索外源基因在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物中的遺傳規(guī)律提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
本實(shí)驗(yàn)從DNA、RNA、蛋白質(zhì)三個(gè)水平對轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)樣本進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果如下:
(1)通過PCR鑒定,1號、2號、3號、4號羊呈轉(zhuǎn)基因陽性。5號、6號羊呈轉(zhuǎn)基因陰性。
(2)使用Glucagon基因作為內(nèi)參、絕對定量PCR法對外源VEGF基因拷貝數(shù)進(jìn)行檢測。得到標(biāo)準(zhǔn)曲線公式:log2N=-0.3879ΔCt+0.3122(R2=0.9978, p<0.00
4、1)計(jì)算得到各轉(zhuǎn)基因絨山羊的外源基因拷貝數(shù)分別為:1號,1.235;2號,0.977;3號0.962;4號,1.884。1號、2號、3號羊外源基因?yàn)閱慰截悾?號羊?yàn)殡p拷貝。
(3)以GAPDH基因作為內(nèi)參,使用Real-time-PCR和western blot對外源基因表達(dá)量進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,與7號體細(xì)胞克隆羊相比,轉(zhuǎn)基因絨山羊皮膚組織中外源VEGF基因mRNA及蛋白表達(dá)量分別是:1號,3.53倍、2.93倍;2號,2.7
5、8倍、2.56倍;3號,0.95倍、1.24倍;4號,1.23倍、1.03倍;5號,0.78倍、0.96倍;6號,1.02倍、0.72倍。轉(zhuǎn)基因絨山羊血液中外源VEGF基因mRNA及蛋白表達(dá)量分別是:1號,0.57倍、0.98倍;2號,0.78倍、0.87倍;3號,0.69倍、1.12倍;4號,0.32倍、0.94倍;5號,0.91倍、1.12倍;6號,0.89倍、0.83倍。
以上結(jié)果顯示,外源VEGF基因在轉(zhuǎn)基因絨山羊中的
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