NF-κB調控氧化LDL激活系膜細胞TGF-β1轉錄的研究.pdf

1、該文擬從Ox-LDL為刺激物,大鼠腎小球系膜細胞為研究對象,觀察NF-κB、TGF-β1的變化,并對兩者之間可能存在的關系做進一步的檢測,探討脂質腎損傷的發(fā)生機制.第一章,Ox-LDL對系膜細胞NF-κB活性的影響.目的:Ox-LDL刺激大鼠腎小球系膜細胞引起的NF-κB活性變化,以及NF-κB各單體的蛋白表達水平改變,并確定活化的NF-κB中的二聚體成分.結論:Ox-LDL隨時間延長持續(xù)激活腎小球系膜細胞的NF-κB的活性,也以濃度依

2、賴的方式誘導NF-κB的活性;Ox-LDL激活的可能是p65、p50組成的異二聚體,與其他單體的關系可能不大.第二章,Ox-LDL激活系膜細胞NF-κB信號傳導通路的研究.目的:IκB結合NF-κB,使其局限在細胞漿,抑制其活性,NF-κB的活化需要IκB的降解,檢測Ox-LDL刺激后的系膜細胞IκB的蛋白表達水平和NF-κB活性的變化進行觀察,研究Ox-LDL激活系膜細胞NF-κB可能的信號傳導通路.結論:Ox-LDL誘導的系膜細胞N

3、F-κB的激NF-κB活可能是通過PKC信號通路引起的IκB降解而實現(xiàn)的,但不能排除NF-κB單體蛋白合成增多和轉錄因子串話的可能.也不能完全排除PKA通路的參與可能,而ERK和p38MAPK通路介入的可能性不大.第三章,NF-κB對Ox-LDL誘導TGF-β1轉錄調控的研究.第一節(jié),Ox-LDL對TGF-β1轉錄的影響及TGF-β1啟動子分析.目的:通過對TGF-β1啟動子進行系列缺失分析,載入報告基因質粒pGL3-Basic,并以之

4、轉染系膜細胞,了解TGF-β1啟動子對Ox-LDL應答的轉錄增強和減弱區(qū)域.結論:Ox-LDL以時間和劑量依賴的方式誘導TGF-β1的轉錄,在TGF-β1啟動子的—1551bp至—845bp與—845bp至—629bp之間可能存在對Ox-LDL刺激應答的轉錄增強序列.第二節(jié),NF-κB誘捕寡核苷酸對Ox-LDL誘導TGF-β1轉錄的影響.目的:觀察NF-κB誘捕寡核苷酸轉染系膜細胞后Ox-LDL誘導的TGF-β1轉錄變化,了解NF-κB