大蒜新素抗HCMV與對感染細胞周期進程和細胞凋亡影響關(guān)系的研究.pdf

1、華中科技大學同濟醫(yī)學院博士學位論文大蒜新素抗HCMV與對感染細胞周期進程和細胞凋亡影響關(guān)系的研究姓名：聶興草申請學位級別：博士專業(yè)：兒科學指導教師：董永綏2002.5.1華中科技大學同濟醫(yī)學院2002屆博士學位論文低于正常組(po05)。各劑量藥物處理正常細胞均在24h后表達漸增高，在48～72h達峰值。各劑量藥物處理感染細胞cyclinA表達均在72h達高峰；中劑量組在12h、小劑量組在12～24h內(nèi)表達低于感染組，而后高于感染組，大

2、劑量組在12h后就明顯高于感染組。2cycljl3E時序性表達：正常和低MOI感染組cyclil3E表達曲線幾乎重疊，變化幅度?。焊進OI感染組12h后就～直高水平表達(p005)，峰值在48h。中、大劑量藥物處理正常細胞cyclinE表達改變明顯，在12h即明顯高于正常組(增幅為17和18倍)，而后緩慢降低(P005)。dN量藥物處理感染細胞時，cyclinE在Ij『48h內(nèi)表達曲線與感染細胞幾乎一致，72h后則明顯下降；而中、大劑量

3、組在12～24h內(nèi)cyclinE表達明顯高于感染組，但于36～96h卻呈相反改變(p005)。3cyclinBl時序性表達：正常細胞cyclinBl表達在12h后基本穩(wěn)定；高MOI感染組在12h后即明顯持續(xù)高于正常組；低MOI組在感染后24h才出現(xiàn)此效應。小劑量藥物處理正常細胞表達曲線與J下常組最為接近，僅在72h后才明顯高于正常組。中、大劑量組12h后即保持對cyc]inB。的明顯上調(diào)作用。各劑量大蒜新素處理感染細胞后12～24hcy

4、clinB。表達水平明顯低于感染組，36h后則高于感染組，大劑量組增加顯著。4cyclinD時序性表達：正常細胞表達曲線變化幅度不大，36h達峰值：低MOI和高MOI感染細胞的表達均在12h陡增，24h銳減，但仍明顯高于正常，72～96h表達明顯下調(diào)。小劑量藥物處理正常細胞表達曲線幾乎和正常組重疊，大、中劑量組在12～36h表達較正常組明顯增加，48h后增幅逐下降。小劑量藥物處理感染細胞組在12h表達至峰值，24h后便回復到正常；中、大

5、劑量組表達在12h后持續(xù)高于感染組(p005)。5大蒜新素對感染細胞周期進程影響：低MOI和高MOI感染細胞在12～24h內(nèi)，G。／G，期細胞較正常組減少，S及G：／M期細胞頻數(shù)明顯高于正常組：在36h后G。／G期細胞比率回升，S及G：／M期細胞減少，高MOI感染組變化更為明顯。小劑量藥物處理正常細胞在36～96h內(nèi)G。／G細胞比率低于正常，但s期細胞在72h后才明顯高于正常；而中、大劑量處理后12h開始G。／G。期細胞持續(xù)減少，向s、