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1、內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文PCR技術(shù)用于啤酒中有害乳酸菌的檢測和鑒定的研究姓名:陳利娜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):發(fā)酵工程指導(dǎo)教師:田瑞華20080601StudiesonDetectionandIdentificationofBeerSpoilageLacticAcidBacteriaUsingPCRTechniquesAbstractMicrobialcontaminantsofthebrewingprocesscauseproduct
2、spoilageTherecentincreaseintheconsumptionofdraftbeerasopposedtopasteurizedbeerhasmadethebiologicalcontrolofbeerspoilagemicroorganismsevenmoreimportantnleplatecountmethodforenumeratingmicrobiologicalcontaminationhasremain
3、edunchangedforoveracentury,butitrequiresseveraldaysbeforethemicroorganismsaredetectedThePCRmethodcomparesfavorablyinsensitivity、ⅣitIlthepresentplatecountmethods(whichrequkeseveraldays)forthedetectionoflacticacidbacteriaa
4、ndwithmanyrapiddetectionmethodsColonygrowthofLactobacillusbrevis。LactobacilluslindneriLactobacillusbuchneri。LactobacillusplantarumtPediococcusdamnosusonfiveculturemedia(NBBMRSandselfmadeUBA)wascomparedFurthermore,Theeffe
5、ctsofdifferentfactors,includingDNAtemplatesandprimers,013thequalityandreproducibilityofPCRwereinvestigatedAccordingtothecharacteristicof16SribosomalRNAgene(16srDNA),apairofuniversalprimersweredesignedforbeerspoilagelacti
6、cacidbacteria(LAB)Furthermore,5otherspecialprimersweredesignedbasedonidentifyingresultsItWasshowedthatalltheprimersactedwellinaccurateidentificationofLABbyPCRAnewmethodforrapiddetectingbeerspoilagemicroorganismsbyPCRwasd
7、eveloped,Thismethodisbasedonthesequenceof16srDNA,onwhichapairofspecificprimersweredesignedUsingtheprimers,beerspoilageLABspeciesweredetectedbyPCRThesensitivityWasreachedto15CFU/250mL,mpreenrichmentofsampleswasneededonly1
8、218hThedurationforbeerspoilagedeterminationbyPCR(24h)wasmarklyshorterthanbyconventionalmethod(57d)Keywords:Beer:lacticacidbacteria(LAB);16srDNA:PeR;Rapiddetection;iaeti2qcation;SensitivityDirettedby:ProfTianRuihuaAppIica
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