廣西鴨甲型肝炎病毒的分離鑒定及DHAV-1卵黃抗體ELISA檢測方法的建立.pdf

1、分類號S墨堇5：3UDC專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文廣西鴨甲型肝炎病毒的分離鑒定及DHAV1卵黃抗體ELISA檢測方法的建立蘭奉瑜論文答辯日期2Ql堇生曼旦2旦學(xué)位授予日期2Q!蔓生魚旦3Q旦答辯委員會主席魚歪苴塾援廣西鴨甲型肝炎病毒的分離鑒定及DHAV1卵黃抗體ELISA檢測方法的建立摘要近年來，鴨病毒性肝炎(DVH)仍然在國內(nèi)包括廣西等多個省份流行，并且該病的主要病原鴨甲型肝炎病毒(DHAV)存在不同血清型。因此，有必要對廣西近年流行的DH

2、AV進行病毒分離鑒定，并針對主要流行的1型鴨甲型肝炎病毒(DHAV1)建立一種監(jiān)測免疫種鴨的抗體水平的間接ELISA方法，為今后病原研究及免疫抗體監(jiān)測提供材料和技術(shù)。這對該病的流行病學(xué)研究與防控具有重要的現(xiàn)實意義。本研究從疑似DVH的臨床病例采集12份病料，病料經(jīng)處理后利用常規(guī)技術(shù)進行病毒的分離與鑒定，通過制各1型、3型兔單因子血清并用血清中和試驗對分離毒株進行血清型鑒定。結(jié)果表明，從臨床樣品分離到7株病毒，分別命名為GXNN01、GX

3、NN02、GXGL01、GXLZ01、GXLZ02、GXNN03和GXGL02，病毒分離率為5833％。血清中和試驗確定GXNN01、GXNN02、GXGL01、GXLZ01、GXLZ02為DHAV1毒株，GXNN03、GXGL02為韓國新型DHAV(DHAV3)毒株。本研究對分離病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白VPl基因進行克隆、序列測定及分析后表明，5個DHAV1分離株之間的VPl基因的核苷酸同源性為9400／099O％，氨基酸同源性為933％9