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文檔簡介
1、隨著癌癥病人總數(shù)的飛速上升,對抗腫瘤藥物的研究也越來越成為一個熱點。作為其重要的組成部分,微管靶點藥物也因此吸引了越來越多人的眼球。
天然產(chǎn)物Tubulysins作為近幾年新發(fā)現(xiàn)的一種以微管為靶點的化合物,以其特殊的抗癌機理,出眾的抗癌活性以及新穎的分子結(jié)構(gòu),吸引了眾多科學(xué)家對它的關(guān)注。
本論文以TuLbulysins化合物為目標(biāo)分子,通過進行不同的方法學(xué)探索,為最終實現(xiàn)其全合成打下基礎(chǔ)。
目前
2、,由于樟腦磺酸衍生物作為手性輔基時具有的立體選擇性好,易結(jié)晶等特點,而使它成為一個研究熱點。因此我們決定利用樟腦磺酸衍生物作為手性輔基來控制目標(biāo)分子中的手性。通過不斷地探索,我們已合成出以樟腦內(nèi)磺酰肼為基礎(chǔ)的各種腙類化合物,并且下一步關(guān)鍵的腙的不對稱加成也已經(jīng)得出了一些結(jié)果,使得我們在合成Tubulysins化合物方面邁出了堅實的一步。另外,我們還對樟腦亞磺酰胺作為手性輔基進行了探究。
近年來,有機小分子催化劑因在構(gòu)建手性
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