天然產物Tubulysins的合成方法學探究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩98頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著癌癥病人總數(shù)的飛速上升,對抗腫瘤藥物的研究也越來越成為一個熱點。作為其重要的組成部分,微管靶點藥物也因此吸引了越來越多人的眼球。
　　 天然產物Tubulysins作為近幾年新發(fā)現(xiàn)的一種以微管為靶點的化合物,以其特殊的抗癌機理,出眾的抗癌活性以及新穎的分子結構,吸引了眾多科學家對它的關注。
　　 本論文以TuLbulysins化合物為目標分子,通過進行不同的方法學探索,為最終實現(xiàn)其全合成打下基礎。
　　 目前

2、,由于樟腦磺酸衍生物作為手性輔基時具有的立體選擇性好,易結晶等特點,而使它成為一個研究熱點。因此我們決定利用樟腦磺酸衍生物作為手性輔基來控制目標分子中的手性。通過不斷地探索,我們已合成出以樟腦內磺酰肼為基礎的各種腙類化合物,并且下一步關鍵的腙的不對稱加成也已經得出了一些結果,使得我們在合成Tubulysins化合物方面邁出了堅實的一步。另外,我們還對樟腦亞磺酰胺作為手性輔基進行了探究。
　　 近年來,有機小分子催化劑因在構建手性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論