OLP患者PD-L1、PD-L2表達特點與相關細胞模型的建立.pdf

1、目的：研究PD-L1、PD-L2在OLP患者中的表達特點，建立相關角質形成細胞/T細胞共培養(yǎng)模型來模擬OLP局部損害的免疫應答環(huán)境，為OLP的免疫治療提供理論基礎。 方法：采用Real-time PCR和免疫組化染色法，分別檢測PD-L1、PD-L2 mRNA在30例OLP外周血中的表達及其蛋白在30例OLP損害組織中的表達水平，并以10例健康人為對照。采用酶消化法培養(yǎng)的口腔正常粘膜角質形成細胞和陰性磁珠分選法獲得的正常人T細胞

2、共培養(yǎng)后，MTT法測定T細胞的增殖，ELISA法測定細胞因子IFN-γ的表達。 結果：PD-L1 mRNA的表達水平與正常對照組差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），而PD-L2 mRNA的表達明顯降低（P＜0.01）。外周血中PD-L1、PD-L2 mRNA在OLP患者不伴異常增生組和伴有輕度異常增生組的表達差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。外周血中PD-L1、PD-L2 mRNA在白色斑紋組和充血糜爛組的表達差異均無統(tǒng)計學意義

3、（P＞0.05）。PD-L1、PD-L2蛋白在OLP組織的表達均比正常粘膜組織高（P＜0.05）。在OLP組織上皮層，PD-L1和PD-L2兩者表達相關性有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。PD-L1、PD-L2蛋白的表達與性別、年齡、病程、臨床分型、活檢部位以及病理類型（不伴異常增生組和伴有輕度異常增生組）無關。表達PD-L1、PD-L2的角質形成細胞/T細胞共培養(yǎng)組T細胞的增殖程度比T細胞組高（P＜0.05），共培養(yǎng)組較T細胞組分泌IFN