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文檔簡介
1、目的:明確甲狀腺癌細(xì)胞中HMGA1對E-cadherin表達(dá)的調(diào)控作用及其機(jī)制;探討HMGA1對甲狀腺癌細(xì)胞侵襲能力的影響。
方法:Western blot觀察SW579細(xì)胞中沉默HMGA1對E-cadherin蛋白表達(dá)的調(diào)控作用;PCR擴(kuò)增E-cadherin啟動(dòng)子活性序列,構(gòu)建E-cadherin啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告基因載體,分別轉(zhuǎn)染至 TPC-1、SW579細(xì)胞中,以熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)分析檢測HMGA1表達(dá)載體對E-cadh
2、erin啟動(dòng)子活性的影響;應(yīng)用Transwell實(shí)驗(yàn)觀察HMGA1對SW579細(xì)胞侵襲能力的影響。
結(jié)果:1)Western blot顯示:與空白組、scramble RNA組比較,HMGA1蛋白表達(dá)水平均下降,E-cadherin蛋白表達(dá)水平均增加,以160nmol/L組變化幅度最明顯(p<0.05)。
2)成功構(gòu)建 E-cadherin啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告基因載體,應(yīng)用相對熒光素酶活性測定發(fā)現(xiàn)在SW579細(xì)胞中,與
3、pGL4.10-E-cadherin組比較,HMGA1表達(dá)載體組的E-cadherin啟動(dòng)子活性均下降,以1μg、2μg組下降幅度明顯(p<0.05);TPC-1細(xì)胞中,與空白組比較,HMGA1表達(dá)載體組的E-cadherin啟動(dòng)子活性均下降,以2μg組下降幅度最明顯(p<0.05)。
3)Transwell實(shí)驗(yàn)顯示:與空白組、scramble RNA組比較,沉默HMGA1后穿透膜的SW579細(xì)胞數(shù)明顯下降(p<0.05)。<
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