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文檔簡介
1、目的:本實(shí)驗旨在研究分離的天然真菌竹黃組分的抗腫瘤功效及其分子機(jī)制。以人胃癌BGC823細(xì)胞、人肺癌A549細(xì)胞、人肝癌HepG2細(xì)胞、人宮頸癌Hela細(xì)胞為細(xì)胞模型,觀察不同竹黃組分對不同模型細(xì)胞的增殖和形態(tài)變化的影響以及竹黃作用后模型細(xì)胞內(nèi)相關(guān)凋亡蛋白表達(dá)的變化,分析竹黃抗腫瘤功效的可能作用機(jī)制。實(shí)驗將為進(jìn)一步科學(xué)合理地開發(fā)竹黃提供理論依據(jù)。
方法:(1)MTT法檢測四種竹黃組分對四種腫瘤細(xì)胞增殖的抑制率;(2)Hoech
2、st熒光染色觀察竹黃作用后胃癌BGC823細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化;(3)流式細(xì)胞術(shù)檢測竹黃作用后胃癌BGC823細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期的變化;(4)western blotting檢測竹黃作用后胃癌BGC823細(xì)胞中PARP蛋白和FLIP蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:(1)竹黃組分1、組分3對胃癌BGC823細(xì)胞增殖有顯著地抑制作用,對其他三種腫瘤細(xì)胞作用不明顯。(2)在一定濃度范圍內(nèi),竹黃組分1、組分3促進(jìn)胃癌BGC823細(xì)胞凋亡。(3)
3、高濃度的竹黃組分3能使被阻滯在S期的胃癌BGC823細(xì)胞比例增加并一定程度上促進(jìn)其凋亡。(4)竹黃組分3在一定濃度范圍內(nèi)誘導(dǎo)胃癌BGC823細(xì)胞內(nèi)PARP蛋白表達(dá)上調(diào)。(5)竹黃組分3在一定濃度范圍內(nèi)誘導(dǎo)胃癌BGC823細(xì)胞內(nèi)FLIP蛋白表達(dá)下調(diào)。
結(jié)論:(1)真菌竹黃組分1、組分3具有較強(qiáng)的藥理作用,能夠抑制人胃癌細(xì)胞BGC823細(xì)胞增殖。(2)Hoechst染色結(jié)果表明竹黃組分1、組分3可能通過促進(jìn)胃癌BGC823細(xì)胞凋亡
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