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![納秒脈沖電場(chǎng)對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用及其機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/b28a6da0-4d68-4ed7-ae57-90669358fbd4/b28a6da0-4d68-4ed7-ae57-90669358fbd41.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
癌癥是一個(gè)涉及全身系統(tǒng)的一大類(lèi)疾病的統(tǒng)稱(chēng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)道,癌癥是全世界人類(lèi)死亡的主要原因,僅在2008年約有7,600,000人死于癌癥(占所有死亡人數(shù)的13%),而預(yù)計(jì)死于癌癥的人數(shù)將會(huì)繼續(xù)增加,在2030年將超過(guò)11,000,000。一種應(yīng)用高能量脈沖電場(chǎng)的新型技術(shù)已經(jīng)從軍事應(yīng)用轉(zhuǎn)入生物醫(yī)學(xué)研究,目前主要應(yīng)用納秒脈沖電場(chǎng)(nanosecond pulsed electric filed,nsP
2、EF)作為抑制癌癥的新方法。在這個(gè)研究中,我們通過(guò)體外細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)腫瘤學(xué)實(shí)驗(yàn),從癌癥特征的治療靶標(biāo)入手,包括誘導(dǎo)凋亡、抑制增生、降低侵襲和轉(zhuǎn)移,來(lái)探索納秒脈沖電場(chǎng)(nsPEF)的抗腫瘤作用及其可能的分子機(jī)制。
研究方法:
采用胰腺癌(PANC-1)細(xì)胞開(kāi)展體外實(shí)驗(yàn),并分別用不同強(qiáng)度(0,20,40和60kV/cm)的nsPEF來(lái)治療胰腺癌細(xì)胞。處理后的細(xì)胞分別孵育0,0.5,1,2,24,48和72小時(shí),
3、采用排除臺(tái)盼藍(lán)染色陽(yáng)性法來(lái)計(jì)數(shù)有活力的細(xì)胞,進(jìn)而計(jì)算細(xì)胞活力度;采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)來(lái)計(jì)算細(xì)胞增殖的抑制率。通過(guò)凋亡相關(guān)的DNA梯度法、細(xì)胞TUNEL染色法、細(xì)胞透射電鏡和凋亡的細(xì)胞流式檢測(cè)法來(lái)鑒定細(xì)胞凋亡。通過(guò)細(xì)胞PI染色法來(lái)分析細(xì)胞周期的改變。通過(guò)細(xì)胞的Trans-well方法來(lái)檢測(cè)細(xì)胞的遷移和侵襲能力。通過(guò)Western-blot方法來(lái)確定凋亡相關(guān)蛋白、NF-κB信號(hào)通路蛋白、以及MMP-9的蛋白表達(dá)情況。此外,肝癌細(xì)胞(H
4、epG2)通過(guò)皮下注射進(jìn)入裸鼠體內(nèi),建立荷瘤小鼠模型,開(kāi)展體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究。每周觀察裸鼠的機(jī)體情況和腫瘤的生長(zhǎng)情況。當(dāng)腫瘤體積約1cm3時(shí),采用nsPEF對(duì)腫瘤進(jìn)行治療。實(shí)施荷瘤小鼠的MRI活體成像來(lái)觀察在體的腫瘤大小。腫瘤細(xì)胞植入后約6.5周,所有小鼠實(shí)施安樂(lè)死,并比較腫瘤體積。然后,采用腫瘤的H&E染色、TUNEL染色和透射電鏡來(lái)觀察腫瘤的改變,進(jìn)而探討腫瘤縮小的可能機(jī)制。
研究結(jié)果:
NsPEF在體外可以顯
5、著降低癌細(xì)胞的數(shù)量和活力度。它誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,表現(xiàn)為DNA大片段的形成、TUNEL陽(yáng)性率的增高、線粒體變性和凋亡小體的形成。隨著nsPEF強(qiáng)度的增加,細(xì)胞主要表現(xiàn)為從早期凋亡至晚期凋亡,甚至細(xì)胞壞死,同時(shí)伴隨Caspase-3蛋白的高表達(dá)和抗凋亡蛋白如Mcl-1、Bcl-2等的低表達(dá)。NsPEF可以抑制癌細(xì)胞的增生,阻滯細(xì)胞周期于G2期,這可能與nsPEF引起的NF-κB信號(hào)通路的抑制有關(guān)。同時(shí)nsPEF也可以通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路和
6、降低MMP-9的蛋白表達(dá),進(jìn)而降低癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力。此外,我們的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察腫瘤生長(zhǎng)曲線、腫瘤的MRI活體成像、腫瘤體積和大體解剖的比較,證明了nsPEF可以明顯抑制腫瘤的生長(zhǎng)。通過(guò)腫瘤組織的H&E染色發(fā)現(xiàn)nsPEF處理后出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的皺縮、血管破壞和白細(xì)胞浸潤(rùn);通過(guò)腫瘤組織的TUNEL染色和透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的凋亡。
研究結(jié)論:
NsPEF在體外具有降低癌細(xì)胞數(shù)量和活力度的生物學(xué)作用,這不僅
7、表現(xiàn)為引起細(xì)胞凋亡,而且抑制細(xì)胞增生。NsPEF在體外通過(guò)依賴(lài)線粒體的內(nèi)源性凋亡通路誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡。NsPEF在體外通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路而負(fù)性調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的增生。NsPEF也可以在體外通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路來(lái)降低MMP-9的蛋白表達(dá),進(jìn)而降低癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力。此外,nsPEF在體內(nèi)可能是通過(guò)誘導(dǎo)凋亡、破壞腫瘤微環(huán)境,進(jìn)而發(fā)揮有效的抗腫瘤作用??傊琻sPEF在體外和體內(nèi)通過(guò)誘導(dǎo)凋亡、抑制增生、降低侵襲和
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