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文檔簡介
1、目的:探討符合軟骨組織工程支架材料要求的絲素蛋白(Silk fibroin,SF)/殼聚糖(chitosan,CS)三維支架材料制備方法,以及與誘導(dǎo)后兔骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)的生物相容性;探索SF-CS三維支架復(fù)合誘導(dǎo)后BMSCs修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的可行性。
方法:
1、將從蠶絲中提取的2%SF溶液與2%CS溶液按體積1:1的比例混合,應(yīng)用冷凍干燥和化學(xué)交聯(lián)法制備SF-CS復(fù)合材料。觀察復(fù)合材料的超
2、微結(jié)構(gòu),檢測其孔徑大小、孔隙率及生物力學(xué)。從兔骨髓中分離培養(yǎng)BMSCs,并對其進行鑒定和誘導(dǎo),將成功誘導(dǎo)后的BMSCs接種在SF-CS支架上體外共培養(yǎng),用倒置顯微鏡和掃描電鏡觀察細胞在支架上的生長情況。
2.將成功誘導(dǎo)后的BMSCs接種在SF-CS生物支架上構(gòu)成修復(fù)體。54只5~6月齡兔,隨機分為細胞支架修復(fù)體組、單純支架組和對照組,每組18只;采用右膝關(guān)節(jié)制備軟骨缺損模型并植入支架。術(shù)后4、8、12周取材進行大體觀察,組
3、織學(xué)染色和改良Wakitani法組織學(xué)評分;12周掃描電鏡觀察。
結(jié)果:
1、SF-CS支架為相通性好的多孔結(jié)構(gòu),孔徑大小為(90-280)μm,平均孔徑為151.72μm,孔隙率為(92.72%±4.78%),彈性模量為28.10±1.58 MPa,壓縮強度為0.65±0.02MPa;BMSCs誘導(dǎo)后在SF-CS支架上生長良好,增殖活躍。
2、12周時,支架修復(fù)體組軟骨缺損基本修復(fù),Ⅱ型膠原和
4、糖胺多糖明顯的陽性反應(yīng),生物材料基本吸收;單純支架組以纖維樣組織修復(fù)為主,Ⅱ型膠原和糖胺多糖陽性反應(yīng)弱,未見支架殘留;空白對照組修復(fù)不良;改良Wakitani評分顯示支架修復(fù)體組優(yōu)于單純支架組和對照組(P<0.05)。
結(jié)論:
1、應(yīng)用冷凍干燥和化學(xué)交聯(lián)法制備SF-CS三維支架材料具有良好的理化性質(zhì)及良好的細胞相容性;
2、SF-CS支架材料可作為BMSCs的載體進行軟骨缺損的修復(fù),此支架有望成
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