結(jié)合有TGF—β1的肝素化膠原-殼聚糖支架復(fù)合脂肪干細(xì)胞修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨缺損的研究.pdf

1、目的:研究結(jié)合有TGF-β1的肝素化膠原/殼聚糖支架與脂肪干細(xì)胞進(jìn)行兔軟骨缺損的修復(fù)的效果。 方法:1．取兔的脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞，行體外擴(kuò)增培養(yǎng)純化，并研究其增值生長(zhǎng)特性。2．制備結(jié)合有TGF-β1的肝素化膠原/殼聚糖支架上，并研究支架的體外降解狀況，肝素化對(duì)TGF-β1結(jié)合率的影響。3．將脂肪干細(xì)胞種植于結(jié)合有TGF-β1的肝素化膠原/殼聚糖支架上，培養(yǎng)2天后植入兔膝關(guān)節(jié)全層軟骨缺損處觀察修復(fù)效果。試驗(yàn)分三組：結(jié)合有TGF-β

2、1的肝素化膠原/殼聚糖支架與脂肪干細(xì)胞復(fù)合物為實(shí)驗(yàn)組，結(jié)合有TGF-β1的肝素化膠原/殼聚糖支架為支架組，并設(shè)空白對(duì)照組。12周取材，從大體、組織切片HE染色、Ⅱ型膠原免疫組化染色等方面來(lái)評(píng)估軟骨缺損修復(fù)狀況。并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:1．在體外培養(yǎng)條件下兔脂肪干細(xì)胞增生分裂活躍，約6-8天即可傳代，可通過(guò)體外培養(yǎng)獲得數(shù)目擴(kuò)增。2．肝素化膠原/殼聚糖支架與未肝素化支架相比不影響其體外降解性，但可明顯提高對(duì)。TGF-β1的