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文檔簡介
1、目的:通過檢測比較患者癌組織及癌旁組織中微小RNA(miR)-148a的表達情況,進而分析探討微小RNA-148a對人胃癌細胞株MKN-45細胞增殖的影響。
方法:采用實時定量 PCR技術(shù)檢測60例胃癌患者癌組織及癌旁組織中miR-148a的表達水平。利用慢病毒包裝建立穩(wěn)定表達miR-148a的MKN-45細胞系為轉(zhuǎn)染組,未轉(zhuǎn)染的MKN-45細胞系為對照組。CCK8法檢測胃癌細胞MKN-45的增殖情況,通過targetscan
2、預測miR-148a的靶基因,蛋白印跡法檢測靶基因的表達水平。
結(jié)果:54例(90.0%,54/60)胃癌組織中 miR-148a的表達量下調(diào),其中37例(61.7%,37/60)下降2倍以上;胃癌組織miR-148a的表達量較癌旁正常組織顯著降低(P<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、癌旁血管浸潤及TNM分期III~IV者其表達量明顯降低(P<0.05)。轉(zhuǎn)染組miR-148a的表達量明顯高于對照組(8.00±1.02比1.00±0.
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