雙黃連粉針劑超聲霧化吸入的安全性實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：通過對(duì)昆明種小鼠霧化吸入雙黃連粉針劑溶液，光鏡下觀察各組小鼠肺部病理切片、測(cè)量各組小鼠體重、肺濕重，計(jì)算肺指數(shù)，檢測(cè)小鼠肺組織中 CC16的表達(dá)以及血清中Hyp、Il-8的含量，初步評(píng)估雙黃連粉針劑霧化吸入的安全性。
　　方法：取健康兩周齡昆明種小鼠72只，隨機(jī)分為空白組、對(duì)照組、地塞米松組（簡(jiǎn)稱地米組，下同）、雙黃連粉針低劑量組（簡(jiǎn)稱低劑量組，下同）、中劑量組、高劑量組六組。空白組不予任何處理，對(duì)照組予蒸餾水進(jìn)行霧化，地米

2、組予地塞米松注射液進(jìn)行霧化，其余組以不同濃度的雙黃連粉針劑溶液（低、中、高劑量組）霧化吸入。30日后稱取小鼠體重，處死后，稱取小鼠肺濕重，計(jì)算出每只小鼠肺指數(shù)，并通過肺組織的病理切片了解氣道結(jié)構(gòu)等變化情況，采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組小鼠肺組織中 CC16含量，取血清用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測(cè)量HYP、IL-8含量。
　　結(jié)果：病理切片提示：空白組、對(duì)照組、地塞米松組均有1只小鼠肺組織局灶性纖維組織增生，伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；其余

3、支氣管管壁完整，管腔圓整，管壁和平滑肌厚度正常，血管腔、肺泡腔、肺間質(zhì)未見炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)。雙黃連低劑量組：3只小鼠肺組織局灶性纖維組織增生伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，其余未見明顯異常。中劑量組：2只小鼠肺組織局灶性纖維組織增生伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，其余未見異常。高劑量組：2只小鼠肺組織局灶性纖維組織增生伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，其余未見明顯異常。將各組小鼠病理切片分級(jí)、統(tǒng)計(jì)分析后，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p﹤0.05)。
　　實(shí)驗(yàn)指標(biāo)方面，與對(duì)照組比較，地塞米松

4、組小鼠體重、肺濕重，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p﹤0.05)；與對(duì)照組比較，各組小鼠肺指數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；與對(duì)照組比較，高劑量組、地塞米松組小鼠肺組織中CC16表達(dá)明顯增高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p﹤0.05)；中劑量組、低劑量組、地塞米松組小鼠血清中Hyp含量明顯增高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p﹤0.05)；中劑量組、低劑量組、地塞米松組小鼠血清中IL-8含量明顯增高(p﹤0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：在本實(shí)驗(yàn)中，雙黃連粉針劑霧化吸入后，小鼠肺組織產(chǎn)生