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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥注射劑療效確切,臨床應(yīng)用廣泛,是中藥現(xiàn)代化的重要標(biāo)志。但是頻頻發(fā)生的不良反應(yīng)尤其是過(guò)敏與類(lèi)過(guò)敏反應(yīng),已為中藥注射劑乃至整個(gè)中藥行業(yè)的發(fā)展蒙上了一層陰影。在深入剖析中藥注射劑現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及引發(fā)其不良反應(yīng)原因的基礎(chǔ)上,本文提出從生物活性角度出發(fā),以雙黃連凍干粉針為模式藥,建立密切關(guān)聯(lián)其不良反應(yīng)的生物評(píng)價(jià)方法,對(duì)雙黃連凍干粉針的質(zhì)量一致性進(jìn)行研究,以期為中藥注射劑的臨床安全有效使用提供新的技術(shù)支持。
本文從質(zhì)量一致性角度入手,選
2、取不良反應(yīng)報(bào)道較多的代表性藥物雙黃連凍干粉針為模式藥,收集不同批次樣品,并根據(jù)樣品在現(xiàn)實(shí)中可能導(dǎo)致質(zhì)量變化的因素自制了系列特殊樣品,在注射劑通則檢查和現(xiàn)行化學(xué)特征圖譜表征檢測(cè)其質(zhì)量變化的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)引入基于微電子阻抗技術(shù)的 xCELLigence實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng),建立密切關(guān)聯(lián)臨床不良反應(yīng)的細(xì)胞響應(yīng)譜方法,對(duì)雙黃連凍干粉針正常與特殊樣品質(zhì)量一致性進(jìn)行研究。本文主要研究結(jié)果如下:
1建立了清雙黃連凍干粉針的化學(xué)特征圖譜用于評(píng)價(jià)其質(zhì)
3、量一致性
采用HPLC技術(shù)建立了含21個(gè)特征峰的雙黃連凍干粉針樣品化學(xué)特征圖譜,并確認(rèn)了其中10個(gè)主要成分,較為全面地反映了其所含的化學(xué)成分及主要的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。結(jié)合相似度分析與聚類(lèi)分析,考察了基于化學(xué)特征圖譜分析的雙黃連凍干粉針質(zhì)量一致性檢測(cè)方法,該方法能夠區(qū)分高溫、光照處理的特殊樣品。
2首次建立了基于肥大細(xì)胞脫顆粒檢測(cè)的細(xì)胞響應(yīng)譜方法
針對(duì)目前雙黃連凍干粉針及其他中藥注射劑所引起不良反應(yīng)以過(guò)敏和類(lèi)過(guò)敏
4、反應(yīng)為主,選取肥大細(xì)胞RBL-2H3作為模式生物,使用xCELLigence實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)對(duì)陽(yáng)性藥C48/80誘導(dǎo)的RBL-2H3脫顆粒作用進(jìn)行了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),建立了基于肥大細(xì)胞脫顆粒檢測(cè)的細(xì)胞響應(yīng)譜方法。同時(shí)結(jié)合肥大細(xì)胞脫顆粒后所引發(fā)的一系列生物學(xué)效應(yīng)特點(diǎn),設(shè)計(jì)了以過(guò)敏介質(zhì)釋放檢測(cè)和細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察等為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)的常規(guī)經(jīng)典脫顆粒實(shí)驗(yàn),對(duì)基于實(shí)時(shí)在線(xiàn)檢測(cè)法的肥大細(xì)胞脫顆粒效應(yīng)檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明,所建細(xì)胞響應(yīng)譜方法能夠?qū)崟r(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肥
5、大細(xì)胞脫顆?,F(xiàn)象。
3應(yīng)用細(xì)胞響應(yīng)譜技術(shù)研究了雙黃連凍干粉針質(zhì)量一致性
應(yīng)用所建立的細(xì)胞響應(yīng)譜技術(shù),對(duì)雙黃連凍干粉針正常與特殊樣品進(jìn)行了檢測(cè),并對(duì)方法適用性與可靠性進(jìn)行了考察。提取各項(xiàng)參數(shù):脫附時(shí)間(ΔT)、曲線(xiàn)下面積(AUC)、抑制率(I1,I2)、相似度(Similarity)。結(jié)果表明,新建方法能夠更好地區(qū)分雙黃連凍干粉針正常樣品與各類(lèi)特殊樣品。該技術(shù)可作為現(xiàn)行質(zhì)量控制方法的有益補(bǔ)充,用于雙黃連凍干粉針及其他中
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