雌激素α受體PvuⅡ和XbaⅠ基因多態(tài)性與產(chǎn)后抑郁障礙的相關(guān)性研究.pdf

1、貴陽醫(yī)學(xué)院 2013 屆碩士研究生論文 1 《中國圖書資料分類法》 單位代碼：10660 分類號：R74 學(xué) 號：S100279 貴陽醫(yī)學(xué)院 貴陽醫(yī)學(xué)院 2013 屆 臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位材料 臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位材料 (臨床論文部分 臨床論文部分) 雌激素 雌激素 α 受體 受體 PvuⅡ和

2、 XbaⅠ基因多態(tài)性與 基因多態(tài)性與產(chǎn)后抑郁障礙的相關(guān)性研究 產(chǎn)后抑郁障礙的相關(guān)性研究 研 究 生： 張 靜 導(dǎo) 師： 鄒濤教授 朱祥路副教授 年 級： 2010 級 專 業(yè)： 神經(jīng)病學(xué) 2013 年 05 月 30 日 貴陽醫(yī)學(xué)院 2013 屆碩士研究生論文 3 雌激素 α 受體 PvuⅡ和 XbaⅠ基因多態(tài)性與產(chǎn)后抑郁障礙的相關(guān)性研究 專業(yè)：神經(jīng)病學(xué) 姓名：張靜 導(dǎo)師：鄒濤教授 朱祥路副教

3、授 摘要 摘要 目的： 目的： 探討雌激素α受體基因多態(tài)性與產(chǎn)后抑郁障礙發(fā)生的關(guān)聯(lián)性， 為產(chǎn)后抑郁障礙發(fā)生的病因機(jī)制提供遺傳學(xué)證據(jù)， 進(jìn)而對產(chǎn)后抑郁病人的基因診斷以及治療提供理論依據(jù)。 方法： 方法：樣本構(gòu)成選取產(chǎn)后抑郁組與正常對照組各 45 例，選取對象的納入標(biāo)準(zhǔn)選擇有代表性的評比工具（如一般情況調(diào)查表、EPDS、HAD 等）來確定實驗對象。本實驗運用限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR-RFLP)分析法，即在 PCR 擴(kuò)增后應(yīng)

4、用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶切割擴(kuò)增的產(chǎn)物， 然后通過瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)分析酶切位點多態(tài)性。 最后采用基因記數(shù)法分別統(tǒng)計產(chǎn)后抑郁組和正常對照組基因型和等位基因頻率， 經(jīng) Hardy-We1nberg 平衡檢驗及 SPSS18.0 統(tǒng)計軟件分析 ERαPvuⅡ和 XbaⅠ多態(tài)性與產(chǎn)后抑郁的關(guān)聯(lián)性。 結(jié)果： 結(jié)果： 1、 產(chǎn)后抑郁病例組與正常對照組在 PvuⅡ酶切多態(tài)性位點產(chǎn)生了 PP、Pp、pp 三種基因型，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析兩組的三種基因型分布各有不

5、同，其中病例組以 Pp 基因型最多見，正常對照組以 pp 基因型最多見；兩組間 XbaⅠ位點 XX、Xx、xx 三種基因型的分布亦不相同，但兩組均以 xx 最多見；聯(lián)合基因型分析，在病例組中 Ppxx 基因型出現(xiàn)頻率最高，對照組 ppxx 基因型頻率最高。 2、病例組和正常對照組 ERα PvuⅡ基因型分布經(jīng)?2檢驗基因型頻率在兩組間分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05） 。等位基因（P 與 p）頻率分析中對照組和病例組經(jīng)?2檢驗兩

6、組間等位基因分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05） 。 3、病例組和正常對照組 ERα XbaⅠ基因型分布經(jīng)?2檢驗基因型頻率在兩組間分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05） 。等位基因（X 與 x）頻率分析中對照組和病例組經(jīng)?2檢驗兩組間等位基因分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05） 。 4、病例組和正常對照組 ERα PvuⅡ與 XbaⅠ聯(lián)合基因型分布經(jīng)?2檢驗基因型頻率在兩組間分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05） 。 結(jié)論： 結(jié)論：