口蹄疫病毒A-GDMM-CHA-2013株VP1 H-2d限制性CTL表位預(yù)測與鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、口蹄疫(Foot-and-mouth disease,F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒引發(fā)的一種以感染偶蹄動物為主的急性、烈性、熱性、高度接觸性傳染病。其傳播途徑多、傳播速度快、傳染性強、病原變異大、嚴重危害畜牧業(yè)的發(fā)展和國家的經(jīng)濟貿(mào)易。在我國,口蹄疫的防制主要依賴于以強制免疫為主的綜合免疫措施,但是目前使用的滅活疫苗有存在著許多缺憾,研究、開發(fā)安全、高效的新型疫苗是大勢所趨。而表位肽疫苗正是其中一個研究熱點。在口蹄疫病毒引發(fā)的免疫應(yīng)答中,細胞免

2、疫起著重要的作用,且結(jié)構(gòu)蛋白VP1上有口蹄疫病毒主要的表位。因此,研究能夠誘導細胞免疫應(yīng)答的CTL表位,將加深對細胞介導的抗口蹄疫病毒免疫的了解,并為設(shè)計新型疫苗提供參考。
  口蹄疫病毒A/GDMM/CHA/2013株是2013年廣東省茂名分離的豬源毒,其很可能是由境外傳入。因此,研究該毒株的細胞表位、發(fā)展相應(yīng)疫苗,可能可以抵御外來疫情的傳入。結(jié)構(gòu)蛋白VP1上有口蹄疫病毒的主要抗原表位位點。研究根據(jù)GenBank中A/GDMM/

3、CHA/2013株結(jié)構(gòu)蛋白ⅥP1的序列,先借助計算機預(yù)測軟件預(yù)測了A/GDMM/CHA/2013株VP1結(jié)構(gòu)蛋白上H-2d限制性CTL細胞抗原表位,遴選出10條9肽的候選表位進行化學合成。然后用A/GDMM/CHA/2013活毒免疫小鼠,分離病毒特異性脾淋巴細胞,進而將其與候選表位體外共培養(yǎng),通過T細胞增殖試驗、Mouse IFN-γ ELISPOT試驗和流式細胞術(shù)對候選表位進行鑒定。研究結(jié)果表明,預(yù)測的10條候選肽段中僅有2條H-2D

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