

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、去泛素酶是一類在真核生物細(xì)胞中廣泛存在參與蛋白穩(wěn)定性調(diào)控的蛋白酶。去泛素酶的主要功能是將泛素或多泛素鏈從底物蛋白水解下來。去泛素酶參與多種重要生理活動的調(diào)控,包括參與細(xì)胞周期調(diào)控,蛋白酶體和溶酶體依賴的蛋白降解,基因表達,DNA修復(fù),微生物病毒感染,蛋白酶激活等功能。并且多種去泛素酶的突變都已經(jīng)證實與疾病有關(guān),其中包括腫瘤和多種神經(jīng)障礙疾病。人類基因組中存在約100個推定的去泛素酶基因。但大多數(shù)去泛素酶基因的功能和作用的分子機制還是未知
2、的,因此揭示這些去泛素酶基因的功能以及在疾病過程中的作用,對于我們更好的認(rèn)識去泛素酶,針對性的研究與之相關(guān)的疾病具有重要意義。
由于去泛素酶在進化過程中保守,因此利用果蠅這種成熟的模式生物作為研究去泛素酶基因功能的實驗動物具有可行性,同時果蠅已經(jīng)建立起了強大的遺傳實驗工具果蠅品系能為研究未知功能的基因提供有效的研究手段。特別是果蠅RNAi果蠅庫的建立和結(jié)合時空特異性的表達系統(tǒng)UAS/GAL4能夠在果蠅中研究一些高度復(fù)雜的生理活
3、動。在本研究中,我們利用不同的GAL4誘導(dǎo)RNAi進行去泛素酶基因的篩選。我們共篩選了95個去泛素酶基因其中致死率為51.23%,62個去泛素酶基因沉默后有翅膀或眼的缺陷表型。篩選研究為我們進一步研究去泛素酶基因提供了明確的方向。通過各方面衡量我們選擇了10個需要進一步研究的基因。
在RNAi篩選的過程中我們發(fā)現(xiàn)去泛素酶基因usp5基因沉默可引起眼變小,表面粗糙等缺陷表型和翅膀皺縮,變小,翅膀不能閉合,邊緣卷曲,軀干變小等缺陷
4、表型。通過P因子敲除的方法獲得usp5突變體果蠅后,對usp5基因功能的進一步研究,揭示usp5參與了果蠅眼光感受器分化的過程,而且usp5是通過調(diào)節(jié)Hh信號通路中重要的信號傳導(dǎo)分子Smo的蛋白穩(wěn)定性,在usp5突變體中Smo的蛋白水平下降,導(dǎo)致Hh信號通路轉(zhuǎn)錄因子Ci不能進入細(xì)胞核中激活Hh信號通路下游靶基因Hib的轉(zhuǎn)錄。而Hib轉(zhuǎn)錄異常又會導(dǎo)致在果蠅眼成蟲盤后部參與Ci泛素化的CUL3-Hib泛素連接酶不能正常工作進一步加劇了Ci的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Sonic Hedgehog信號通路調(diào)控小鼠肺發(fā)育機制的研究.pdf
- Rab23通過Hedgehog信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞生長和增殖.pdf
- 去泛素化酶USP10調(diào)控AMPK的功能和作用機制研究.pdf
- ANGPTL8通過寡聚化調(diào)控炎癥信號通路的分子機制研究.pdf
- Hedgehog信號通路對家蠶脂肪細(xì)胞分化發(fā)育的調(diào)控機制研究.pdf
- 果蠅(Drosophila)Wingless和Hedgehog信號傳導(dǎo)途徑的調(diào)控.pdf
- BMP9通過Erk5信號通路調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化.pdf
- Wnt-β-Catenin信號通路和Hippo信號通路在果蠅器官發(fā)育中新的調(diào)控機制研究.pdf
- 泛素行異性蛋白酶USP26突變型去泛素化酶活性檢測.pdf
- 去泛素化酶USP48調(diào)節(jié)TNFα信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中TRAF2蛋白穩(wěn)定性的研究.pdf
- Insl6通過調(diào)控TGF-β-Smad信號通路抑制腎臟纖維化.pdf
- LGR5通過調(diào)控Wnt-β-catenin通路促進肝臟腫瘤的干性.pdf
- 組蛋白去甲基化酶RBP2通過調(diào)控α-SMA和vimentin參與肝硬化的發(fā)生.pdf
- 去泛素化酶USP9X通過穩(wěn)定Hippo通路關(guān)鍵激酶LATS2蛋白水平發(fā)揮抑癌功能.pdf
- 果蠅MBF1通過調(diào)控代謝相關(guān)基因表達響應(yīng)冷脅迫.pdf
- 8467.neurexin通過gbb信號通路調(diào)控果蠅神經(jīng)肌肉接頭突觸生長
- I型單純皰疹病毒去泛素化酶UL36USP逃逸DNA受體識別信號通路的分子機制.pdf
- miR-342通過靶向LGR5調(diào)控Wnt-β-catenin信號通路并影響結(jié)腸癌干性.pdf
- mTORC1通過β-catenin信號通路調(diào)控RANKL-OPG和破骨細(xì)胞形成.pdf
- LNX2通過Numb-Notch信號通路調(diào)控破骨細(xì)胞的機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論