乳腺癌中TRAF4通過調(diào)節(jié)Girdin的表達和核定位參與AKT信號通路.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩44頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、前言:
  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(TRAF)家族成員在許多類型腫瘤中有著過表達,并且參與了多種信號通路。TRAF4通過Smurf-1介導的泛素化來增加細胞的遷移,激活TGF受體信號通路從而促進乳腺癌的轉(zhuǎn)移。此外,在肺癌中TRAF4是激活AKT信號通路的關(guān)鍵分子。雖然TRAF4在許多腫瘤中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有著過表達,但其具體機制仍未闡明。
  TRAF4調(diào)節(jié)許多與癌癥相關(guān)的基因從而參與各種生物學過程,如遷移,侵襲,轉(zhuǎn)移和血管化,而

2、Girdin都明顯的參與以上各種過程。因此,Girdin很有可能也是TRAF家族影響的候選基因。有文獻報道,TRAF4與Girdin都參與PI3-K/Akt信號通路,而該通路與腫瘤的發(fā)生有著密切的關(guān)系。有人發(fā)現(xiàn),TRAF4在肺癌中通過泛素化的作用來激活AKT信號通路。
  綜上,我們提出TRAF4可能與Girdin在腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移中發(fā)揮協(xié)同作用。為了驗證該假說,我們分析了TRAF4與Girdin在乳腺癌中的表達與定位情況,以及二者

3、互作的情況。這些結(jié)果將為乳腺癌的防治提供新的思路和指導意義。
  方法:
  1、免疫組化
  分析38例乳腺癌組織中TRAF4與Girdin的表達相關(guān)性。
  2、細胞培養(yǎng)
  正常乳腺上皮細胞系MCF-10A,低轉(zhuǎn)移性乳腺癌細胞系MCF-7以及高轉(zhuǎn)移性乳腺癌細胞系MDA-MB-231。
  3、免疫共沉淀
  檢測TRAF4與Girdin的結(jié)合狀況。
  4、免疫熒光染色
  檢

4、測TRAF4與Girdin的核漿定位及其共定位。
  5、轉(zhuǎn)染
  按照Attractene轉(zhuǎn)染試劑或HiPerFect轉(zhuǎn)染試劑盒細胞進行瞬時轉(zhuǎn)染。
  6、Western blot
  應(yīng)用Western blot方法檢測轉(zhuǎn)染TRAF4前后,Girdin的變化:檢測干擾TRAF4前后Girdin的總量變化和核漿的變化。
  7、Transwell
  分析細胞的侵襲能力。
  8、統(tǒng)計分析

5、r>  采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析。數(shù)值以均值±標準差表示。P<0.05為差異具有顯著性。
  結(jié)果:
  1、TRAF4與Girdin在乳腺癌中表達呈正相關(guān)
  免疫組化分析結(jié)果顯示,TRAF4與Girdin在乳腺癌組織中表達。TRAF4在乳腺組織中呈細胞核和細胞漿表達,Girdin呈細胞漿和細胞核表達。在乳腺癌中TRAF4的表達與Girdin表達呈正相關(guān)(P<0.05)。
  2、在乳腺癌

6、中TRAF4與Girdin相互作用
  免疫共沉淀分析發(fā)現(xiàn),TRAF4與Girdin在乳腺癌細胞中相結(jié)合。免疫熒光分析說明TRAF4與Girdin在乳腺癌細胞中存在共定位,并驗證了TRAF4和Girdin乳腺癌細胞中的定位。
  3、在乳腺癌中TRAF4促進Girdin蛋白的表達
  在MDA-MB-231細胞中上調(diào)TRAF4后,Girdin的表達量增加,AKT表達增高。在MDA-MB-231細胞中干擾TRAF4后,G

7、irdin的表達量降低,AKT表達減弱。
  4、在乳腺癌中TRAF4促進Girdin蛋白的核定位
  免疫熒光分析MDA-MB-231細胞中上調(diào)TRAF4和下調(diào)TRAF4后,Girdin的細胞定位。結(jié)果表明TRAF4表達上調(diào)后,Girdin細胞核定位增加。Western blot分別分析MDA-MB-231細胞胞漿和胞核內(nèi)的Girdin表達,結(jié)果發(fā)現(xiàn),上調(diào)TRAF4后細胞核內(nèi)Girdin表達增加。
  5、在乳腺癌細

8、胞中TRAF4通過調(diào)節(jié)Girdin蛋白參與AKT信號通路
  我們用Westeron印跡法檢測了LY294002與TRAF4處理后的不同MDA-MB-231細胞系P-AKT和AKT的蛋白水平。結(jié)果顯示,在MDA-MB-231細胞系中加入LY294002,P-AKT和AKT的蛋白水平下降。而在加入LY294002的轉(zhuǎn)染TRAF4后的MDA-MB-231細胞系中,由于TRAF4所增加的P-AKT和AKT蛋白的表達量有所降低。這些結(jié)果表

9、明,TRAF4對Girdin的影響是通過AKT信號通路的。
  6、TRAF4通過調(diào)節(jié)Girdin蛋白的表達,促進細胞侵襲
  TRAF4可以促進MDA-MB-231細胞侵襲,但是當上調(diào)TRAF4表達的同時下調(diào)Girdin蛋白表達以后,TRAF4促進細胞侵襲能力減弱。說明TRAF4通過Girdin促進細胞的侵襲。
  結(jié)論:
  TRAF4與Girdin在乳腺癌中相互作用,其在乳腺癌組織中表達呈正相關(guān),TRAF4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論