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文檔簡介
1、目的:本研究應(yīng)用組織芯片技術(shù)、免疫組化和原位雜交方法檢測這三種基因在肺癌組織中的表達,從多基因水平探討肺癌發(fā)生、發(fā)展的分子機制,以期為臨床判斷肺癌惡性程度尋找新的生物學(xué)標(biāo)志物。 研究方法: 選用山超英生物科技公司的肺癌組織芯片,內(nèi)含4%甲醛固定、石蠟包埋的肺癌切除標(biāo)本74例和6例正常肺組織。其中鱗癌30例,腺癌32例(含腺鱗癌1例,肺泡細胞癌1例),小細胞癌12例(含大細胞未分化癌1例,肉瘤樣癌1例)。病理高中分化32例
2、,低分化及未分化42例。應(yīng)用免疫組化S—P法檢測p120、MRP-1.蛋白和原位雜交法檢測HIF—lamRNA在肺癌組織芯片中的表達,分析它們表達和臨床病理參數(shù)之問的關(guān)系。 研究結(jié)果: p120蛋白的陽性表達率為72.9%(54/74),MRP-1蛋白陽性表達率為41.9%(31/74),與正常肺組織(100%)相比均顯著下調(diào)(P<0.05)。p120、MRP-1兩種蛋白的表達與患者的年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.
3、05)。p120、MRP-1兩種蛋白與腫瘤的分化程度、組織類型密切相關(guān)(P<0.05),分化高的肺癌組織表達率高于分化低的肺癌組織,非小細胞肺癌組織的表達率高于小細胞肺癌組織(P<0.05)。這兩種蛋白的表達與肺癌的惡性程度顯著相關(guān),兩種蛋白表達呈正相關(guān)(P<0.05)。HIF-lamRNA陽性表達率為47.3%(35/74),顯著高于正常組織的表達(0)(P<0.05),HIF-lamRNA的表達與患者的年齡、性別無關(guān)(P>0.05)
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