hBMP-2和Ad-hBMP-2對體外培養(yǎng)人退變腰椎間盤細胞促合成代謝作用的研究.pdf

1、椎間盤退變是一系列脊柱退行性疾病的根本病理基礎，其結局往往是椎管狹窄、脊柱節(jié)段不穩(wěn)、骨贅形成、腰腿痛、頸椎病、椎間盤突出及隨之而來的神經根、脊髓受壓等等，臨床發(fā)病廣，病情復雜。盡管目前廣泛認為椎間盤變性是細胞學和生物化學共同作用的結果，但人們對椎間盤變性的機制并不清楚。細胞學和生物化學變化主要表現為細胞數量的減少和Ⅱ型膠原、蛋白多糖基因表達產物的下降。隨椎間盤變性發(fā)生細胞外基質合成下降，結果導致椎間盤疾病發(fā)生。近年隨分子生物學發(fā)展，例如

2、基因重組和基因克隆技術發(fā)展，可以得到大量的純基因產物(RNA和蛋白質)應用于試驗和臨床工作。應用生物治療合成蛋白多糖和Ⅱ型膠可原有效的延緩或逆轉椎間盤變性的過程。 hBMP-2是骨形態(tài)蛋白家族中的一員，能促進細胞合成代謝。本研究是探討不同濃度hBMP-2人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2腺病毒表達載體(Ad-hBMP-2)對體外培養(yǎng)人退變腰椎間盤細胞影響，為進一步hBMP-2基因治療椎間盤退變奠定實驗基礎。 實驗材料與方法：

3、1.腰椎間盤細胞分離培養(yǎng) 取成年人腰椎間盤突出癥患者手術切除退變椎間盤18個。無菌分離椎間盤中髓核組織，用剪刀把髓核組織剪成1mm3組織塊，組織塊在0.2％胰酶和0.02％Ⅱ型膠原酶消化，細胞在37℃潮濕的含5％CO2孵箱中培養(yǎng)，每周更換細胞培養(yǎng)液2次。 2.Ⅱ型膠原表達 細胞爬片，采用過氧化物酶標記鏈霉卵白素進行免疫細胞學染色。3.aggrecan和Ⅱ型膠原表達 椎間盤細胞生長基本融合60％-70％，分

4、別加入0ng/ml，10ng/ml和100ng/mlhBMP-2，在加入hBMP-2后第3d和第6d分別收集細胞培養(yǎng)上清液。采用ELISA法定量檢測aggrecan和Ⅱ型膠原表達。 4.aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA表達 椎間盤細胞生長基本融合60％-70％，分別加入0ng/ml，10ng/ml和100ng/mlhBMP-2，在加入hBMP-2后第6d分別收集培養(yǎng)細胞，反轉錄聚合酶鏈反應檢測aggrecan和Ⅱ型膠原

5、mRNA表達。 5.Ad-hBMP-2轉染腰椎間盤細胞 待細胞生長至70～80％融合時，更換無血清培養(yǎng)基，根據同等條件下計數的細胞數加人Ad-hBMP-24h。含20％血清培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，檢測指標。 6.轉染后椎間盤細胞鑒定 細胞爬片、轉染，采用免疫細胞染色檢測轉染后Ⅱ型膠原表達。待細胞生長至70～80％融合時，根據同等條件下計數的細胞數加入Ad-hBMP-2(150MOI)4h。繼續(xù)培養(yǎng)3d，基本融合前

6、12h加入秋水仙素，收集細胞檢測染色體數目。 7.X-gal免疫染色檢測轉染效率 細胞爬片，待細胞生長至70％～80％融合時，更換無血清培養(yǎng)基，根據同等條件下計數的細胞數加入Ad-Lacz(50MOI)4h，X-gal免疫染色檢測轉染效率。 8.轉染后目的蛋白的表達 細胞轉染后分別用免疫熒光和WesternBlot方法檢測轉染后細胞BMP-2的表達。 9.轉染后aggrecan和Ⅱ型膠原表達

7、 椎間盤細胞生長基本融合60％-70％，分別加入0MOI，50MOI，100MOI，150MOI的Ad-hBMP-2，在加入Ad-hBMP-2后第3d和第6d分別收集細胞培養(yǎng)上清液。ELISA法定量檢測aggrecan和Ⅱ型膠原表達。 10.轉染后aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA表達 椎間盤細胞生長基本融合60％-70％，分別加入0MOI，50MOI，100MOI，150MOI的Ad-hBMP-2，在加入Ad-hBM

8、P-2后第6d分別收集培養(yǎng)細胞，反轉錄聚合酶鏈反應檢測aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA表達。 11.統計學分析 所有數據均用均值±標準差((x)±s)表示。SPSS12.0軟件進行one-wayANOVA分析，用q檢驗比較組間差異，以P＜0.05表示統計學差異顯著。 實驗結果： 1.腰椎間盤細胞鑒定 腰椎間盤細胞表現為多角型、星形，中央有圓形核，胞質內可見分泌顆粒。分泌Ⅱ型膠原是椎間盤細胞的功能

9、，在第二代進行的免疫細胞學染色顯示存在分泌Ⅱ型膠原功能。 2.ELISA檢測aggrecan和Ⅱ型膠原表達結果 BMP-2組aggrecan和Ⅱ型膠原表達與對照組比較有顯著差異(P＜0.05)，并且隨劑量增高aggrecan和Ⅱ型膠原的表達量逐漸增加。 3.aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA的合成 BMP-2組(10ng/ml組和100ng/ml組)aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA的表達高于對照組，并且

10、隨劑量增高aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA的表達量逐漸增加。 4.腰椎間盤細胞轉染后形態(tài)變化 在第二代Ad-hBMP-2轉染后細胞形態(tài)規(guī)則，轉染細胞組生長旺盛。免疫細胞學染色顯示存在分泌Ⅱ型膠原功能。染色體分析細胞的染色體數目23對，未出現多倍體及異倍體。 5.Ad-hBMP-2在腰椎間盤細胞內的表達 對照病毒Ad-LacZ轉染后，細胞編碼產生β-半乳糖苷酶，與底物X-gal反應生成藍色，特異性染色結果

11、顯示：腰椎間盤細胞腺病毒轉染效率接近100％。轉染后細胞的hBMP-2免疫熒光顯示對照組為陰性，陽性組從50MOI組到150MOI組熒光逐漸增強。Westernblot檢測顯示Ad-hBMP-2轉染組有hBMP-2陽性條帶，陽性組從50MOI組到150MOI組條帶逐漸增強。未轉染組和Ad-LacZ轉染組150MOI呈陰性。 6.Ⅱ型膠原和aggrecan的合成 轉染Ad-hBMP-2后第3d和第6d各組OD值顯示轉染組O

12、D值高于對照組，并且隨轉染劑量增高，Ⅱ型膠原和aggrecan合成量逐漸增加。 7.aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA的表達 轉染Ad-hBMP-2后第6d，轉染組aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA表達高于對照組，并且隨轉染劑量增高，aggrecan和Ⅱ型膠原mRNA表達量逐漸增加。 結論： 1.hBMP-2能促進Ⅱ型膠原和aggrecan合成，并且存在劑量依賴關系。 2.hBMP-2能促進Ⅱ型膠

13、原和aggrecanmRNA合成，并且存在劑量依賴關系。 3.Ad-hBMP-2可以成功進入腰椎間盤細胞表達目的蛋白，并不影響細胞結構和功能。 4.Ad-hBMP-2轉染腰椎間盤細胞，從50MOI組到150MOI組逐漸增加目的蛋白表達，并有良好的劑量關系。 5.轉染Ad-hBMP-2后各轉染組Ⅱ型膠原和aggrecan合成量高于對照組，并且隨轉染劑量增高。 6.轉染Ad-hBMP-2后各轉染組Ⅱ型膠原和a