RACK1蛋白與CLIC1蛋白的相互作用.pdf

1、目的：通過間接免疫熒光法,免疫共沉淀法,觀察在哺乳動物細胞中活化的蛋白激酶C受體1(RACK1)蛋白和氯離子胞內通道1(CLIC1)蛋白的表達與定位,驗證在體內是否存在相互作用,利用GST-Pulldown法研究兩蛋白在體外是否存在相互作用。
　　方法：設計RACK1的上下游引物,以RACK1的全長cDNA序列為模板,PCR擴增出RACK1序列,構建到pCDNA3.1(+)真核表達載體和GST原核表達載體中。酶切鑒定正確的pCDN

2、A3.1-FLAG-RACK1、 pCDNA3.1-HA-RACK1及GST-RACK1重組質粒送到生工公司測序。經 BLAST比對,測序正確的pCDNA3.1-FLAG-RACK1或pCDNA3.1-HA-RACK1和pCDGFP-CLIC1分別轉染到 COS7細胞。觀察各自空間分布,再共轉染到 COS7細胞,觀察在 RACK1與CLIC1蛋白在細胞內的共定位情況。轉染pCDNA3.1-FLAG-RACK1到HEK293T細胞,利用W

3、estern blot法檢測蛋白表達情況,并與pCDGFP-CLIC1共轉染到293T細胞,用免疫共沉淀驗證兩者是否存在相互作用。GST-RACK1轉化到BL21感受態(tài)細胞中,制備融合蛋白,同時轉染 pCDGFP-CLIC1到293T細胞通過GST-Pulldown技術檢測兩者在體外相互作用情況。
　　結果：酶切鑒定與公司測序的結果表明重組質粒 pCDNA3.1-FLAG-RACK1、pCDNA3.1-HA-RACK1與 GST-

4、RACK1構建成功。熒光顯微鏡檢測 RACK1與CLIC1蛋白在細胞核和細胞質中都有分布,并且兩者在 COS7細胞核和細胞質中存在重疊分布。Western blot法檢測到RACK1蛋白在239T細胞中表達,免疫共沉淀法證明帶FLAG標簽的RACK1蛋白可以把CLIC1蛋白沉淀下來,在適當濃度IPTG誘導下,GST-RACK1融合蛋白表達成功,GST-Pulldown實驗驗證了體外條件下RACK1蛋白能夠把CLIC1蛋白下拉下來。