對氧磷酶-1活性及基因L55M位點(diǎn)多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:
　　探討人血對氧磷酶-1(Paraoxonase1，PON-1)基因L55M位點(diǎn)多態(tài)性、PON-1活性與冠心病發(fā)病的關(guān)系。
　　方法:
　　252例研究對象來自2010年1月至2012年1月廣東醫(yī)學(xué)院附屬深圳市福田人民醫(yī)院心內(nèi)科住院患者。根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為2組;冠心病(CHD)組:160例，其冠狀動脈狹窄≥50％，其中亞組分為CHD老年組（年齡≥60歲）及CHD非老年組（年齡＜60歲）;對照組(NCHD)組:

2、92例，其冠狀動脈造影正常。
　　應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)分析法對PON-1第55位基因進(jìn)行分型;用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清PON-1活性。所有數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。
　　結(jié)果:
　　1.PON-1基因55位點(diǎn)有三種基因型:LL、ML、MM。其中冠心病組LL、ML、MM基因型分別占97.5％、2.5％、0％，等位基因L和M頻率分別為98.8％

3、和1.2％，對照組LL、ML、MM基因型分別占96.7％、3.3％、0％，等位基因L頻率占98.4％，M頻率占1.6％。兩組間基因型、等位基因沒有顯著性差異(P＞0.05)。冠狀動脈單支病變患者67例，其LL、ML、MM基因型分別占97.0％、3.0％、0％，等位基因L和M頻率分別占98.5％、1.5％;雙支病變患者47例，其LL、ML、MM基因型分別占95.7％、4.3％、0％，等位基因L和M頻率分別占97.9％、2.1％;三支病變患

4、者46例，其LL、ML、MM基因型分別占100％、0％、0％;等位基因L和M頻率分別占100％、0％。冠脈不同程度病變基因型之間沒有顯著性差異(P＞0.05)。心肌梗死患者（23例）LL、ML、MM基因型分別占91.3％、8.7％、0％，等位基因L和M頻率分別是95.7％和4.3％;對照組患者（92例）LL、ML、MM基因型分別占96.7％、3.3％、0％，等位基因L和M頻率分別是98.4％和1.6％;兩組間等位基因、基因型沒有顯著性差

5、異（P＞0.05）。
　　2.冠心病組患者血清PON-1活性[(62.10±50.80)IU/L]明顯低于對照組[(89.91±89.82)IU/L](P＜0.01);冠心病組與對照組間PON-155位點(diǎn)基因LL型患者血清PON-1活性相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義[(62.67±51.26)IU/L vs(90.90±90.00)IU/L，P＜0.01];ML型患者血清PON-]活性相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義[（40.12±18.63）IU/L

6、 vs(60.77±37.91)IU/L，P＞0.05];冠心病組內(nèi)及對照組內(nèi)PON-1L55M不同基因型間血清PON1活性相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。
　　3.冠脈多支病變組PON-1活性水平低于冠脈單支病變組，差異有顯著性[(53.48±47.37)IU/L vs(74.26±58.79) IU/L，P＜0.05]。
　　結(jié)論:
　　1.未發(fā)現(xiàn)PON-1 L55M基因多態(tài)性與冠心病有相關(guān)性;
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