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文檔簡介
1、目的:
探討貴州世居少數(shù)民族—威寧、黔西彝族,荔波瑤族以及畢節(jié)漢族趨化因子受體5(chemokine receptor5,CCR5)、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferase1A1,UGT1A1)及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A6(UDP-glucuronosyltransferase1A6,UGT1A6)基因多態(tài)性與乙型肝炎病毒(Hepatitis Bvirus,HBV)感染的相關(guān)性。
2、方法:
1.采用聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)的方法分析CCR5△32(rs333)位點多態(tài)性;
2.采用聚合酶鏈式反應(yīng)—限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法分析CCR559029(rs1799987)位點多態(tài)性;
3.采用短串聯(lián)重復序列—聚合酶鏈式反應(yīng)(STRs-PCR)的方法對UGT1 rs8175347位點多態(tài)性進行檢測;
4.采用雙引物聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR-CTPP)的方法分析UGT1
3、A6 rs2070959位點多態(tài)性。
結(jié)果:
1.CCR5基因:
1)在黔西彝族、威寧彝族、荔波瑤族及畢節(jié)漢族人群中均未發(fā)現(xiàn)CCR5△32的突變型和雜合子。
2)荔波瑤族以及民族總體人群非感染組CCR559029 GG基因型頻率顯著高于感染組(P<0.05);CCR559029等位基因頻率在荔波瑤族、威寧彝族和民族總體感染組和非感染組的分布差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.UGT1
4、基因:
1) UGT1 rs8175347位點,發(fā)現(xiàn)TA6/7/8次重復,其中(TA)6等位基因頻率在黔西彝族和荔波瑤族感染組和非感染組分布差異有統(tǒng)計學意義。黔西彝族人群感染組(TA)6等位基因頻率較非感染組顯著升高(P<0.05);荔波瑤族人群感染組(TA)6等位基因頻率較非感染組顯著降低(P<0.05)。
2) UGT1 rs2070959位點多態(tài)性在本次研究人群感染組與非感染組之間分布差異無統(tǒng)計學意義(P>0.
5、05)。
結(jié)論:
1.CCR559029位點多態(tài)性與HBV感染具有相關(guān)性,CCR5基因可能是HBV感染的拮抗基因之一。
2.CCR5△32在本次研究中未發(fā)現(xiàn)32堿基缺失,其分布有較明顯的地域和種族差異。
3.UGT1 rs8175347位點(TA)6等位基因與HBV感染具有相關(guān)性,(TA)6等位基因頻率在黔西彝族人群感染組較非感染組顯著升高,荔波瑤族正好相反。
4.UGT1A6 rs20
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