煙酸姜黃素酯對(duì)HepG2細(xì)胞膽固醇攝取的影響.pdf

1、目的：觀察煙酸姜黃素酯(CurTn)對(duì)HepG2細(xì)胞內(nèi)膽固醇代謝的影響。探究CurTn是否通過(guò)SREBP-2/LDLR通路，提高HepG2細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平。
　　方法：體外用含10％FBS DEME培養(yǎng)HepG2細(xì)胞，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性，油紅O染色觀察細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積，酶法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平，qRT-PCR測(cè)定細(xì)胞內(nèi)SREBP-2、LDLR mRNA表達(dá)。
　　結(jié)果：MTT檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與正常組相比，5μM、10μM、15

2、μM CurTn處理HepG2細(xì)胞24 h后，細(xì)胞活性無(wú)明顯變化；20μMCurTn顯著降低細(xì)胞活性(P<0.01)。與溶媒組相比，20μMCurTn也降低了細(xì)胞活性(P<0.05)。15μMCurTn及溶媒處理細(xì)胞36 h，與正常組相比，細(xì)胞活性明顯降低(P<0.01)；因此，CurTn后續(xù)實(shí)驗(yàn)作用濃度為5μM、10μM、15μM，最適作用時(shí)間為24 h。油紅O染色觀察顯示，與LDL組相比，5-15μM CurTn濃度依賴(lài)性地促進(jìn)細(xì)胞

3、脂質(zhì)蓄積。酶法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量顯示，與LDL組相比，10μM和15μMCurTn顯著性增加細(xì)胞內(nèi)TC和FC的含量；15μMCurTn與煙酸組(300μM)相比，細(xì)胞內(nèi)TC和 FC含量明顯增加，與姜黃素組(25μM)比較，細(xì)胞內(nèi) TC含量明顯增加。qRT-PCR結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組比較，LDL組SREBP-2、LDLR mRNA表達(dá)變化較??；與LDL組相比，溶媒組SREBP-2、LDLR mRNA的表達(dá)無(wú)顯著性變化；Cur組和煙酸組