低糖基化E-Cadherins抑制舌癌細胞增殖和侵襲的機理研究.pdf

1、目的:
　　研究表明腫瘤細胞中E-cadherin胞外域發(fā)生高度異常N-糖基化，抑制腫瘤細胞之間形成成熟的黏附連接，使腫瘤細胞的增殖侵襲能力增強。本課題通過基因轉(zhuǎn)染提高腫瘤細胞連接的穩(wěn)定性來抑制腫瘤細胞的增殖和侵襲能力，其可能會成為腫瘤基因治療的新思路。本課題的實驗目的是通過低糖基化的E-cadherin質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Ca127舌癌細胞研究轉(zhuǎn)染質(zhì)粒對腫瘤細胞的增殖和侵襲的影響及其發(fā)生機制。
　　方法:
　　1.用編碼有Fla

2、g標簽的低糖基化E-cadherin(V13)和野生型E-cadherin(E-cad)的質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染Ca127細胞。通過G418篩選獲得轉(zhuǎn)染成功的細胞，使用Westernblot檢測外源性E-cadherin的表達。
　　2.通過CCK-8實驗獲得各組細胞生長曲線，檢測不同組細胞的增殖能力。
　　3.通過單層細胞劃痕愈合實驗觀察各組細胞遷移能力。
　　4.通過細胞體外侵襲實驗檢測各組細胞的侵襲能力。
　　5.使

3、用免疫沉淀法檢測E-cadherins介導的AJs(adherensjunctions)復合體中的α-catenin、β-catenin、γ-catenin和vinculin的含量。
　　6.通過細胞免疫熒光實驗檢測各組細胞中E-cadherin的表達情況。
　　結(jié)果:
　　1.Westernblot結(jié)果顯示:外源性編碼E-cadherin的基因都有顯著表達，低糖基化E-cadherin的分子量比野生型E-cadher

4、in的分子量要小。
　　2.CCK-8結(jié)果顯示:72h后，相對于對照組細胞和野生型E-cadherin轉(zhuǎn)染組細胞，低糖基化E-cadherin轉(zhuǎn)染組細胞OD值明顯降低，差異具有顯著性。
　　3.單層細胞劃痕愈合實驗結(jié)果顯示:與野生型轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組細胞相比，低糖基化組細胞的劃痕關(guān)閉速度明顯減慢，差異顯著。
　　4.體外細胞侵襲實驗結(jié)果表明:低糖基化組細胞侵襲能力比野生型轉(zhuǎn)染細胞小，野生型轉(zhuǎn)染組細胞比未轉(zhuǎn)染組侵襲能力降低

5、，差異顯著。
　　5.免疫沉淀實驗結(jié)果顯示:與野生型轉(zhuǎn)染組細胞相比，低糖基化組細胞的胞內(nèi)域有更多的α-catenin、β-catenin、γ-catenin和vinculin與其相連接，黏附連接更穩(wěn)定，兩者之間的差異具有顯著性。
　　6.細胞免疫熒光結(jié)果顯示:對照組中E-cadherin彌散性表達于細胞質(zhì)中，野生型組細胞E-cadherin在細胞膜有部分集中性表達，但是表達不連續(xù)，低糖基化組細胞中E-cadherin在細胞膜