大菱鲆Toll樣受體22(TLR22)全長(zhǎng)基因的克隆及表達(dá)分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩77頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、大菱鲆(Scophthalmus maximus)作為重要的海水養(yǎng)殖魚類品種之一,它的養(yǎng)殖范圍遍布世界各地,也包括我國(guó)北方沿海地區(qū)。然而,大菱鲆在海水養(yǎng)殖過(guò)程中極易受到包括大菱鲆虹彩病毒(TRBIV)在內(nèi)的多種致病微生物的感染,特別是隨著養(yǎng)殖規(guī)模的迅速擴(kuò)大,其病害問(wèn)題顯得日益嚴(yán)重,使大菱鲆養(yǎng)殖業(yè)蒙受了巨大經(jīng)濟(jì)損失。作為最具代表性的模式識(shí)別受體,Toll樣受體(Toll-like rceptor, TLRs)不但能夠通過(guò)識(shí)別病原,激活下游

2、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,在非特異性免疫(先天性免疫)中發(fā)揮重要的作用,而且還能激活特異性免疫(獲得性免疫),是聯(lián)系先天性免疫和獲得性免疫的橋梁。研究證明,髓樣分化因子88(MyD88)和β干擾素TIR結(jié)構(gòu)域銜接蛋白(TIR domain-containing adaptor inducing interferon-β, TRIF)是TLRs介導(dǎo)的信號(hào)通路中兩類重要的接頭分子,他們能夠分別介導(dǎo)MyD88依賴型信號(hào)通路和TRIF依賴型信號(hào)通路,使轉(zhuǎn)錄

3、因子活化,并最終促使促炎因子釋放和I型干擾素等的釋放,從而調(diào)動(dòng)獲得性免疫應(yīng)答。對(duì)大菱鲆魚Toll樣受體進(jìn)行相關(guān)研究將有助于更好的了解其免疫系統(tǒng),并能夠?yàn)榇罅怫壹膊】刂频确矫娴陌l(fā)展奠定基礎(chǔ),具有極為重要的應(yīng)用價(jià)值。到目前為止,還沒有關(guān)于大菱鲆TLRs研究的相關(guān)報(bào)道。
  本文以大菱鲆作為研究對(duì)象,采用同源PCR克隆、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)、cDNA末端快速擴(kuò)增(SMART RACE)和染色體步移法(Genome wa

4、lking PCR)等相關(guān)技術(shù),從大菱鲆的體腎組織中克隆得到了大菱鲆TLR22基因的全長(zhǎng) cDNA和基因組 DNA。大菱鲆TLR22 cDNA(GenBank登錄號(hào):KJ606344)全長(zhǎng)為4183 bp,包含一個(gè)長(zhǎng)為2889 bp、可以編碼962個(gè)氨基酸的開放閱讀框,一個(gè)260 bp的5’非翻譯區(qū)(5’-UTR)和一個(gè)1034 bp的3’非翻譯區(qū)(3’-UTR)。TLR22基因組 DNA(GenBank登錄號(hào):KJ606345)全長(zhǎng)為

5、6530 bp,包括4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子。作為典型的I型跨膜受體,大菱鲆TLR22編碼的氨基酸與其他魚類 TLR22氨基酸序列一樣,具有共同的結(jié)構(gòu)特征:胞外區(qū)和胞內(nèi)區(qū)。胞外區(qū)有多個(gè)富含亮氨酸的重復(fù)序列(leucine-rich repeat,LRR)構(gòu)成;胞內(nèi)區(qū)有一段保守的氨基酸殘基序列,稱之為TIR結(jié)構(gòu)域。通過(guò)氨基酸序列比對(duì)可以發(fā)現(xiàn),大菱鲆 TLR22與其它魚類 TLR22具有較高的同源性,高達(dá)47.1%-76.7%,其中,與牙鲆

6、TLR22的同源性最高(76.7%)。系統(tǒng)進(jìn)化分析顯示大菱鲆TLR22屬于TLR22家族進(jìn)化樹分支,與海水魚類的TLR22聚為一支,并且它與牙鲆TLR22基因的親緣關(guān)系最近。
  本文采用qPCR技術(shù)對(duì)大菱鲆TLR22基因在腦、鰓、胃、腸、心、頭腎、體腎、肝、脾、性腺、肌肉和皮膚12個(gè)組織中的組織分布情況進(jìn)行了研究。通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出,大菱鲆TLR22基因在所有被檢測(cè)的組織中是組成性表達(dá)。在頭腎、體腎和脾中較高水平表達(dá),在腦、胃

7、、腸、心、肝臟、肌肉和皮膚中呈中等水平表達(dá),在腮和性腺中低水平表達(dá)。由以上結(jié)果可以推斷,大菱鲆TLR22在其免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的作用。
  本文同樣采用qPCR就TLR22基因在大菱鲆中的表達(dá)規(guī)律與其在信號(hào)途徑中的地位與作用進(jìn)行了相關(guān)研究。檢測(cè)了經(jīng)poly I:C、脂多糖(LPS)和TRBIV刺激后0h,3h,6h,12h,1d,2d,3d,5d時(shí)的大菱鲆TLR22在腮、頭腎、脾和肌肉中的表達(dá)情況。表達(dá)分析結(jié)果顯示,大菱鲆TLR

8、22在受到poly I:C、LPS和TRBIV刺激時(shí)都表現(xiàn)出了上調(diào)表達(dá)。在頭腎中,經(jīng)poly I:C、LPS和TRBIV刺激后的TLR22表達(dá)峰值分別出現(xiàn)在6h、6h、1d,表達(dá)量分別是對(duì)照水平的5.53倍、2.63倍和3.08倍。在脾臟中,經(jīng)poly I:C、LPS和TRBIV刺激后的TLR22表達(dá)峰值分別出現(xiàn)在6h、6h、6h,表達(dá)量分別是對(duì)照水平的3.72倍、3.30倍和3.12倍。在鰓中,經(jīng)poly I:C、LPS和TRBIV刺

9、激后的TLR22表達(dá)峰值分別出現(xiàn)在6h、6h、1d,表達(dá)量分別是對(duì)照水平的2.68倍、2.83倍和2.68倍。在肌肉中,經(jīng)poly I:C、LPS和TRBIV刺激后的TLR22表達(dá)峰值分別出現(xiàn)在1d、1d、1d,表達(dá)量分別是對(duì)照水平的5.71倍、2.56倍和6.24倍。這些結(jié)果為大菱鲆TLR22在免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用提供了一定的證據(jù)。
  本實(shí)驗(yàn)為深入研究大菱鲆Toll受體的作用及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和有效開展大菱鲆疾病免疫防控工作

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論