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文檔簡介
1、將羅氏沼蝦隨機分成5組,第1組為對照組,投喂基礎日糧,另外4組為試驗組,在基礎日糧中分別添加0.05%、0.1%、0.2%、0.4%大黃蒽醌提取物,飼養(yǎng)8周。于第2、4、6、8周采樣測定生長性能相關指標,分析羅氏沼蝦機體免疫、抗氧化能力;于第6周進行攻毒試驗并在0h、12h、24h、48h測定各組羅氏沼蝦免疫與抗氧化等相關指標,于第8周對對照組與各試驗組羅氏沼蝦進行密度應激試驗并測定其抗應激能力。 1.大黃蒽醌提取物對羅氏沼蝦生
2、長的影響試驗組羅氏沼蝦在各養(yǎng)殖時間段內(nèi)的平均個體重、個體長、增重率、增長率以及特定生長比率均較同期對照組提高,但與提取物的添加劑量不呈線性關系。其中2周的0.4%組、6周的0.1%組及0.4%組、8周0.1%組的平均個體重均顯著提高(P<0.05);6周的0.1%組、0.4%組以及8周的0.1%組和0.2%組的增重率亦較對照組顯著提高(P<0.05);各試驗組羅氏沼蝦的特定生長率均比同期對照組有提高,其中2周、6周和8周的0.4%組較對
3、照組有顯著提高;2周的0.4%組、6周和8周的0.1%組的平均個體長均較同期對照組顯著提高(P<0.05);2周和6周的0.4%組、6周的0.1%組的增長率較對照組顯著提高(P<0.05);另外,添加大黃蒽醌提取物可以降低羅氏沼蝦的餌料系數(shù),提高肝體比指數(shù)。其中0.1%組餌料系數(shù)為1.34,比對照組顯著降低了15.72%(P<0.05),而0.2%組肝體比指數(shù)則比對照組顯著提高了23.46%(P<0.05)。 2.大黃蒽醌提取物
4、對羅氏沼蝦免疫和抗氧化能力的影響大黃蒽醌提取物可提高羅氏血清和肝胰腺的溶菌酶、一氧化氮水平,其中8周0.05%組的血清溶菌酶含量較對照組提高34.19%(P<0.05),比其在4周時的含量亦提高了17.52%(P<0.05);8周后0.4%組羅氏沼蝦一氧化氮含量最高(14.22mmol/ml),比對照組同期提高11.63%;另外,6周時0.2%組的肝胰腺一氧化氮含量為25.96μmol/gprot,比同期對照組提高32.65%(P<0.
5、05)。在抗氧化指標方面,試驗組血清總抗氧化能、谷胱甘肽過氧化物酶活性和肝胰腺過氧化氫酶活性較對照組提高,而血清丙二醛則降低,其中0.05%組總抗氧化能于6周、8周均較對照組顯著提高(P<0.05);0.4%組血清丙二醛于8周比對照組顯著降低(P<0.05);0.4%組肝胰腺過氧化氫酶于6、8周時亦較對照組顯著升高(P<0.05);同樣,試驗組血清谷胱甘肽過氧化物酶活性也比對照組提高,但無顯著差異。 3.大黃蒽醌提取物對羅氏沼
6、蝦抗鰻弧菌感染的影響攻毒試驗Ⅰ表明,48h內(nèi)各組羅氏沼蝦血清溶菌酶活性、肝胰腺溶菌酶含量均呈先升高后降低趨勢,與對照組相比,0.4%組血清溶菌酶活性于12h比同期對照組亦顯著提高(P<0.05);0.1%組、0.2%組、0.4%組肝胰腺溶菌酶含量分別于48h、24h、12h達到最高值并比同期對照組亦顯著提高(P<0.05),同樣,0.1%組于48h、0.4%組于24h也比同期對照組亦顯著提高(P<0.05)。在抗氧化指標方面,血清T-A
7、OC呈先升高后降低趨勢,SOD活力呈上升趨勢,而血清MDA則一直下降,其中0h的0.1%組和0.4%組、48h的0.4%組的T-AOC與同期對照組有顯著差異(P<0.05);24h的0.05%組MDA比同期對照組降低28.47%(P<0.05);12h和24h的0.1%組、24h的0.2%組和0.4%組SOD均較同期對照組顯著提高(P<0.05)。攻毒試驗Ⅱ表明,大黃蒽醌提取物能有效地降低試驗組羅氏沼蝦的死亡率,提高免疫保護率,其中0.
8、4%組的保護效果為最佳。 4.大黃蒽醌提取物對羅氏沼蝦抗應激的影響應激后各組羅氏沼蝦血清總蛋白、膽固醇呈先升高后降低的趨勢,葡萄糖呈升高趨勢,而甘油三酯則呈降低趨勢,與對照組相比,試驗組血清生化指標的升高與降低均得到一定程度的緩解作用。其中12h時對照組血清總蛋白比0.05%組顯著升高(P<0.05),而48h時對照組又比0.2%組、0.4%組顯著下降(P<0.05);12h時對照組血清葡萄糖較0.05%組、0.1%組、0.2
9、%組顯著提高(P<0.05);48h時對照組血清甘油三酯比0.4%組顯著降低45.95%(P<0.05)。在肝胰腺抗氧化指標方面,各組羅氏沼蝦肝胰腺過氧化氫酶活性呈先升高后降低趨勢,丙二醛含量呈升高趨勢,SOD活性則迅速降低,而對照組變化幅度相對較大,其中24h、48h時對照組過氧化氫酶活性均比0.2%組顯著下降;至24h時對照組SOD比0.05%組、0.2%均顯著下降;至48h時對照組丙二醛比0.2%組提高了76.00%(P<0.05
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