SALL4基因在惡性血液腫瘤中的表達研究.pdf

1、目錄1813328中文摘要小1英文摘要4研究論文SALL4基因在惡性血液腫瘤中的表達研究前言7日lJ舌7材料與方法8結果16附圖18附表2l討論23結論27參考文獻28綜述SALL4基因在惡性血液腫瘤中的表達研究32個人簡歷38中文摘要ILIlll]lllUlUlIIIIISALL4基因在惡性血液腫瘤中的表達研究18018——Y摘要lIlll064背景：近年來，在治療血液系統(tǒng)的惡性腫瘤上雖取得很大的進展，但治療效果仍不盡人意，多數患者在

2、完全緩解后還會出現復發(fā)，并最終死亡。常規(guī)化療只能殺滅增殖周期的細胞，目前單克隆抗體的靶向治療研究較多，然而很多單克隆抗體沒有殺傷腫瘤細胞的能力，抗體對腫瘤相關抗原專一性不強，如果僅針對增殖周期的腫瘤細胞表面標志，或許會取得暫時的明顯臨床療效，但因腫瘤干細胞的存在終會導致疾病復發(fā)。因此要根除惡性血液腫瘤的前提仍然是弄清不同起源細胞的分子標志，直接針對惡性血液腫瘤干細胞的靶向治療，從源頭上對惡性血液腫瘤進行治療，可望成為治愈惡性血液腫瘤的一

3、個新策略。、SALL4是一種新發(fā)現的含鋅指結構的轉錄因子，是SALL基因家族的成員之一，在胚胎干細胞增殖和胚胎發(fā)育中起重要的調控作用。越來越多的研究表明SALL4基因與細胞死亡、癌癥、DNA復制／修復有關。正由于SALL4致瘤的潛能和維持干細胞的自我更新和多能性等特性，使人們開始關注它與惡性血液腫瘤發(fā)生的關系，從而進一步了解SALL4在血液腫瘤發(fā)病機制中的作用。目前常用的幾種檢測目的基因表達的方法有：形態(tài)學方法，熒光原位雜交(Fluor

4、escenceinsituHybridization，FISH)，流式細胞儀等，均存在著檢出率較低的弊端，聚合酶鏈反應(Polymerasechainreaction，PC鼬技術可以從105106正常細胞中檢測出一個目的細胞，是公認的比較敏感的檢測方法，但傳統(tǒng)PCR技術只能做到定性或半定量檢查，不能精確定量。一種理想的檢測方法應具備如下條件：特異性強，敏感度高，重復性好，快速簡便，定量分析。實時熒光定量聚合酶鏈反應技術(Realtime