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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過觀察參芪扶正注射液對(duì)科薩奇病毒B3誘導(dǎo)的病毒性心肌炎小鼠心肌炎癥介質(zhì)的影響,探討其作用機(jī)制,為臨床運(yùn)用提供科學(xué)依據(jù)。
方法:
利用柯薩奇病毒B3親心肌型,誘導(dǎo)病毒性心肌炎小鼠模型。雄性BALB/c小鼠120只,隨機(jī)平均分成5組:空白組、模型組、病毒唑組、參芪扶正注射液(以下簡(jiǎn)稱參芪)小劑量組、參芪扶正注射液大劑量組。實(shí)驗(yàn)過程中觀察大鼠的精神、活動(dòng)、進(jìn)食等情況,治療30天后HE染色觀察
2、心肌心肌病理變化;免疫組化觀察心肌MCP-1和ICAM-1蛋白表達(dá)情況;RT-PCR法對(duì)心肌MCP-1和ICAM-1mRNA半定量分析。
結(jié)果:
1、小鼠存活率:空白組最高,參芪大劑量組其次,模型組最低。
2、心肌病理變化:空白對(duì)照組心肌組織形態(tài)無異常,其他實(shí)驗(yàn)組小鼠心肌均出現(xiàn)不同程度的病理改變,參芪大劑量組病理?yè)p傷程度輕于參芪小劑量組、病毒唑組、模型組3、MCP-1和ICAM-1蛋白表達(dá):免疫
3、組化染色結(jié)果顯示,模型組MCP-1和ICAM-1蛋白表達(dá)明顯高于空白組(P<0.01);與模型組比較,各藥物治療組可不同程度地減少M(fèi)CP-1和ICAM-1表達(dá),其中參芪大劑量組MCP-1和ICAM-1表達(dá)顯著下降(P<0.01)。
4、RT-PCR結(jié)果顯示:與空白組相比,模型組MCP-1和ICAM-1mRNA表達(dá)顯著增高(P<0.01);參芪小劑量及病毒唑組MCP-1和ICAM-1mRNA表達(dá)低于模型組(P<0.01,P<
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