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文檔簡介
1、目的:
觀察高糖刺激人足細(xì)胞時(shí)是否引起Wnt/β-catenin通路激活,及對miR-200a和足細(xì)胞標(biāo)志蛋白nephrin表達(dá)的影響,初步探討Wnt/β-catenin通路和miR-200a與足細(xì)胞損傷的關(guān)系。轉(zhuǎn)染miR-200a-3pmimics至足細(xì)胞,檢測高糖刺激足細(xì)胞不同時(shí)間miR-200a、β-catenin、nephrin的表達(dá)變化,觀察miR-200a-3p mimics對人足細(xì)胞Wnt/β-catenin通路
2、活性的影響及能否減輕足細(xì)胞損傷。
方法:
以分化成熟的人足細(xì)胞為研究對象,隨機(jī)分為:正常對照組,25mM高糖分別刺激6、12、24小時(shí)組,及25mM甘露醇等滲對照組,采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測β-catenin、nephrin mRNA以及miR-200a的表達(dá)水平;采用蛋白印跡方法測定β-catenin、nephrin蛋白表達(dá)水平。
將miR-200a-3p mimics轉(zhuǎn)染至分化成熟的足細(xì)胞,分組如下:
3、(1)高糖組;(2)轉(zhuǎn)染miR-200a-3p mimics+高糖刺激6h組(3)轉(zhuǎn)染miR-200a-3p mimics+高糖刺激12h組(4)轉(zhuǎn)染miR-200a-3p mimics+高糖刺激24h組(5)轉(zhuǎn)染miR-200a mimics negative control+高糖刺激24h組。采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測β-catenin、nephrin mRNA及 miR-200a的表達(dá)水平;采用蛋白印跡檢測β-catenin、ne
4、phrin蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:
(1)人足細(xì)胞正常培養(yǎng)條件下表達(dá)nephrin,miR-200a,表達(dá)少量β-catenin。
(2)人足細(xì)胞經(jīng)高糖刺激后,β-catenin mRNA和蛋白表達(dá)量隨刺激時(shí)間的延長逐漸上調(diào)。甘露醇組β-catenin mRNA表達(dá)量與對照組相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(3)人足細(xì)胞經(jīng)高糖刺激后,nephrin mRNA和蛋白表達(dá)量隨刺激時(shí)間的延長逐漸下調(diào)。甘露醇組n
5、ephrin mRNA表達(dá)量與對照組相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(4)人足細(xì)胞經(jīng)高糖刺激后,miR-200a的表達(dá)量隨刺激時(shí)間的延長逐漸下調(diào),其中高糖刺激12h和24h組與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。甘露醇組與對照組相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(5) miR-200a-3p mimics轉(zhuǎn)染至人足細(xì)胞后,miR-200a的表達(dá)明顯上調(diào)。轉(zhuǎn)染miR-200a mimics negative control+高糖刺激24h
6、組miR-200a的表達(dá)量與高糖組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(6)轉(zhuǎn)染miR-200a-3p mimics的人足細(xì)胞經(jīng)高糖刺激不同時(shí)間后,β-catenin mRNA和蛋白表達(dá)量逐漸下調(diào)。轉(zhuǎn)染miR-200a mimicsnegative control+高糖刺激24h組β-catenin mRNA和蛋白的表達(dá)量與高糖組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(7)轉(zhuǎn)染miR-200a-3p mimics的人足細(xì)胞經(jīng)高糖刺激不同時(shí)間后
7、,nephrin mRNA和蛋白表達(dá)量逐漸上調(diào)。轉(zhuǎn)染miR-200a mimicsnegative control+高糖刺激24h組nephrin mRNA和蛋白的表達(dá)量與高糖組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
(1)高糖刺激能使人足細(xì)胞Wnt/β-catenin通路激活,足細(xì)胞標(biāo)志蛋白nephrin表達(dá)下調(diào)。
(2) miR-200a在人足細(xì)胞有表達(dá),高糖刺激能下調(diào)其表達(dá),且呈時(shí)間依賴性。
(3)
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