抗人IgM抗體抑制鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠成瘤的機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:目前,隨著各種診斷方式的更新及治療方法的進步,鼻咽癌的5年生存率有了一定提高但是仍不理想,早期診斷仍較困難,治療效果仍欠佳。在前期研究中,發(fā)現(xiàn)免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)M在多種頭頸部腫瘤包括鼻咽癌中存在廣泛表達,利用抗人IgM抗體干預(yù)后,人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠移植瘤的生長受到明顯抑制,并能促進其凋亡。Ig對人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠移植瘤具有生長因子樣作用,能夠促進其生長,但其具體機制還尚不明確。隨著對腫

2、瘤形成機制的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)血管生成與腫瘤的生長轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,抗血管生成治療也成為腫瘤治療中的重要組成部分之一。本實驗是在前期研究的基礎(chǔ)上,獲取人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠移植瘤組織標(biāo)本,通過檢測移植瘤組織增殖指標(biāo)以及血管生長相關(guān)指標(biāo),生存素-Survivin、增殖細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)、血管生成素-2(angiopoietin,Ang-2),移植瘤內(nèi)微血管密度(m

3、icrovessel density,MVD),進一步探討抗人IgM抗體抑制人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠成瘤的可能機制,為鼻咽癌發(fā)病機制的研究及臨床治療方案提供新的思路。
  方法:取人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠移植瘤組織,用含1%蜂蠟的石蠟包埋組織,輪轉(zhuǎn)式切片機將其切成4μm厚的病理切片,應(yīng)用免疫組化鏈霉親和素-生物素化過氧化酶復(fù)合物染色法(Streptoavidin-biotin-enzyme complex,SABC)檢測瘤體組

4、織中Survivin、PCNA、Ang-2表達情況;應(yīng)用免疫組化鏈霉親和堿性磷酸酶染色法(Streptavidin-Alkaline Phosphatase,SAP)檢測CD31標(biāo)記的移植瘤內(nèi)微血管,并計數(shù)MVD表達情況。(1)Survivin,PCNA:陽性染色呈黃色至棕黃色,前者主要位于胞膜或胞質(zhì);后者陽性染色部位主要位于細胞核。每張染色切片在Olympus BH2顯微鏡下,低倍鏡(×100)隨機選擇染色明顯的5個視野,高倍鏡(×4

5、00)下采圖,共5張切片,每張切片采集5張圖片,采用Image-pro Plus6.0軟件對Survivin,PCNA陽性染色的病理圖片作免疫組化半定量分析,記錄平均光密度值。(2)Ang-2:Ang-2陽性染色呈棕黃色,主要位于細胞漿或細胞膜。由兩位醫(yī)師分別觀察每張切片,選擇有代表性的區(qū)域,用OLYMPUS BH2顯微鏡在高倍鏡下(×400)對切片進行攝像,共5張切片,每張切片采集5張圖片,采用Image-pro Plus6.0軟件對

6、采集的Ang-2陽性染色切片作免疫組化半定量分析,記錄平均光密度值。(3) MVD計數(shù):陽性染色(CD31標(biāo)記)呈鮮紅色至紅色顆粒,主要位于血管內(nèi)皮細胞膜,陰性染色為藍色。計數(shù)方法參考Weidner[18]的方法進行,先尋找染色清楚的瘤體內(nèi)微血管,在染色密集區(qū)域?qū)ふ?低倍鏡,×40),然后在200倍鏡(20×10)下計數(shù)腫瘤內(nèi)的微血管數(shù)目,包括毛細血管和靜脈數(shù)目,瘤旁組織內(nèi)微血管不計數(shù),記錄5個視野內(nèi)的微血管數(shù),取平均值,結(jié)果以(x-±

7、s)表達。統(tǒng)計數(shù)據(jù)運用SPSS16.0 for windows軟件作統(tǒng)計學(xué)分析, P<0.05顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:(1)Survivin、PCNA表達情況,抗人IgM抗體干預(yù)實驗組Survivin、PCNA的平均光密度值分別為(0.153±0.009)、(0.084±0.025),IgG組Survivin、PCNA表達的平均光密度值為(0.221±0.019)、(0.149±0.016),PBS對照組Survivin

8、、PCNA表達的平均光密度為(0.246±0.021)、(0.163±0.018),實驗組(抗人IgM抗體干預(yù))組Survivin和PCNA陽性表達的結(jié)果顯著低于IgG組和PBS對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2) Ang-2、MVD表達情況,抗人IgM抗體干預(yù)組Ang-2表達的平均光密度值為(0.121±0.021),IgG組Ang-2表達的平均光密度值為(0.188±0.013),PBS對照組的平均光密度為(0.196±

9、0.005),實驗組(抗人IgM抗體干預(yù))Ang-2陽性表達的結(jié)果顯著低于IgG組和PBS對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);MVD表達情況,抗人IgM抗體干預(yù)組MVD為(12.54±0.47),顯著低于IgG組(16.95±0.21)及PBS對照組(17.17±0.47),統(tǒng)計學(xué)分析差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:(1)抗人IgM抗體可以顯著抑制人鼻咽癌HNE-1細胞裸鼠移植瘤內(nèi)Survivin、PCNA及A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論