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文檔簡介
1、主要組織相容性復合體(Major Histocompatibility Complex,MHC)是脊椎動物染色體中緊密連鎖、高度多態(tài)的區(qū)域,OLA是綿羊淋巴細胞表面抗原(Ovine Lymphocyte Antigen)即綿羊 MHC的簡稱。MHC基因的高度多態(tài)性對病原的免疫識別起重要作用,特別是 MHC-Ⅱ類分子的 DRB基因編碼的抗原具有重要的免疫調(diào)控作用,與許多動物疾病的易感性、抗性及免疫應答密切相關(guān)。綿羊肺炎支原體(Mycopl
2、asma ovipneumoniae,M.O)是傳染性胸膜肺炎的病原之一,主要引起綿羊、山羊及野生綿羊發(fā)病,且不同綿羊品種對 M.O的易感性存在明顯差異。本研究在野生盤羊與新疆地方品種巴什拜羊雜交一代羔羊暴發(fā)綿羊支原體肺炎確診基礎(chǔ)上,利用綿羊肺炎支原體抗體 Elisa試劑盒檢測盤羊和巴什拜羊,采用 PCR-RFLP方法檢測分析 M.O陽性及陰性巴什拜羊和盤羊OLA-DRB1、DRB3外顯子2多態(tài)性及差異,探索兩種不同品種綿羊 OLA與
3、M.O感染的相關(guān)性,為進一步開展綿羊雜交、抗病育種提供理論依據(jù)。試驗主要內(nèi)容和結(jié)果如下:
1、為查明某動物園盤羊呼吸性疾病的原因,從發(fā)病盤羊群采集的病料中分離出5株支原體。通過菌落形態(tài)觀察、生化反應、PCR鑒定和動物回歸試驗及序列測定,確診引起盤羊發(fā)病的病原是綿羊肺炎支原體(M.O)。此結(jié)果為國內(nèi)外首次報道,為 M.O感染的流行病學特征增加了新內(nèi)容。
通過對 PCR擴增條件優(yōu)化以及擴增的特異性、敏感性分析,建立了快速
4、簡便、經(jīng)濟實用的檢測盤羊肺炎支原體感染的 PCR方法。
2、采用 PCR-RFLP方法,檢測盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB3基因外顯子2的遺傳多態(tài)性;分別對 M.O陰性和陽性盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB3外顯子2基因型頻率及等位基因頻率進行統(tǒng)計分析和差異性檢驗。
結(jié)果顯示,盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB3基因外顯子2在 Taq I、Pst I和 HaeⅢ酶切位點存在豐富的多態(tài)性,盤羊群體檢測出9種基因型,8種等位基
5、因,巴什拜羊出現(xiàn)24種基因型和11種等位基因;在第122、154、168和241堿基處,盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB3基因外顯子2均表現(xiàn)出多態(tài)性。盤羊的 Pst I、HaeⅢ位點和巴什拜羊的 Taq I、Pst I位點達到 Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其余位點未達到平衡狀態(tài)(P﹤0.01);盤羊OLA-DRB3外顯子2的基因雜合度、多態(tài)信息含量和有效等位基因數(shù)分別為0.300、0.3339和1.5037,巴什拜羊
6、的對應參數(shù)值為0.541、0.4854和3.2918,表明巴什拜羊遺傳變異程度較高,盤羊具有較為穩(wěn)定的基因遺傳結(jié)構(gòu)。
OLA-DRB3基因中,盤羊 HaeⅢ-AA(P﹤0.01)、巴什拜羊 HaeⅢ-BC(P﹤0.05)為 M.O抗性基因型,巴什拜羊 HaeⅢ-DD(P﹤0.05)為 M.O易感基因型,Pst I A(P﹤0.01)和 Pst I B(P﹤0.01)、HaeⅢ C(P﹤0.01)分別是巴什拜羊 M.O易感和抗性
7、相關(guān)等位基因。
3、以 PCR-RFLP方法,檢測盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB1基因外顯子2的遺傳多態(tài)性;分別對 M.O陰性和陽性盤羊與巴什拜羊 OLA-DRB1外顯子2基因型頻率及等位基因頻率進行統(tǒng)計分析和差異性檢驗。
在 SacI、BsaHI和 HaeIII酶切位點,盤羊與巴什拜羊的 OLA-DRB1基因外顯子2多態(tài)性豐富,盤羊檢測出8種基因型6種等位基因,巴什拜羊出現(xiàn)12種基因型9種等位基因。二者均在第296
8、、178、173、123、118和71bp等6個堿基位點存在多態(tài)性。盤羊 SacI位點呈 Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05),巴什拜羊和盤羊的其它位點均未達到平衡狀態(tài);盤羊的基因雜合度、多態(tài)信息含量和有效等位基因數(shù)為0.327、0.3604和1.5102,巴什拜羊的對應數(shù)值分別為0.479、0.4794和2.8925,表明2個品種 OLA-DRB1基因的遺傳變異程度均呈中度多態(tài)。
對 M.O陰性和陽性羊基因型
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