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文檔簡介
1、目的:探討非甾體類止痛藥美洛昔康對(duì)THR術(shù)后低分子肝素預(yù)防DVT患者術(shù)后出血量及凝血功能的影響,為全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后止痛安全用藥的提供依據(jù)。
方法:進(jìn)行前瞻、隨機(jī)、對(duì)照研究,根據(jù)納入/排除標(biāo)準(zhǔn),于2011.2-2012.1選取我在科行THR40例,術(shù)后隨機(jī)分入實(shí)驗(yàn)組A給予低分子肝素0.4ml皮下注射(開始于術(shù)后12-24小時(shí)),每日一次,持續(xù)14天,并且美洛昔康注射液15mg肌注(術(shù)后當(dāng)天始)每日一次,持續(xù)5天;對(duì)照組B給予低分
2、子肝素0.4ml皮下注射(開始于術(shù)后12-24小時(shí)),每日一次,持續(xù)14天且不用美洛昔康及其他非甾體類藥;兩組患者均不使用其他影響凝血功能的藥物,術(shù)后抗生素及其他用藥、康復(fù)訓(xùn)練兩組保持一致。所有患者術(shù)前、術(shù)后1天、術(shù)后3天、術(shù)后5天查血常規(guī)、凝血功能,術(shù)后大便標(biāo)本均行隱血檢查,并記錄各組患者觀察期間出血、輸血情況。觀察比較各組凝血功能,Hb,RBC變化,術(shù)后輸血率,大便隱血陽性率,從手術(shù)后1至3天血紅蛋白量下降變化與手術(shù)后1至5天血紅蛋
3、白量下降變化評(píng)估各組失血情況
結(jié)果:共收集病例40例納入本研究,實(shí)驗(yàn)組A20例、對(duì)照組B20例,兩組患者在年齡、性別、術(shù)前疾病、手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及輸血量、假體類型等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組A、對(duì)照組B手術(shù)前,手術(shù)后第1天、手術(shù)后第3天、手術(shù)后第5天各時(shí)間點(diǎn)Hb、RBC,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組A、對(duì)照組B手術(shù)后第1天、手術(shù)后第3天、手術(shù)后第5天 Hb、RBC較術(shù)前降低,組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)
4、意義;術(shù)后第1天至術(shù)后第3天血紅蛋白降低量實(shí)驗(yàn)組A為2.90±5.36g/L,對(duì)照組B為2.50±5.43g/L,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后第1天至術(shù)后第5天血紅蛋白降低量實(shí)驗(yàn)組 A為2.50±6.18g/L,對(duì)照組B為1.80±5.97g/L,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組A、對(duì)照組B術(shù)前、手術(shù)后1天、手術(shù)后3天、手術(shù)后5天APTT、PT、Fb組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組A和對(duì)照組B術(shù)前、手術(shù)后1天、手術(shù)后3天、手術(shù)后5天A
5、PTT、PT、Fb組內(nèi)比較,差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察期間輸血實(shí)驗(yàn)組A2例,對(duì)照組B1例,兩組比較差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察期間大便隱血陽性實(shí)驗(yàn)組A3例,對(duì)照組B2例,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組所有病例中未出現(xiàn)出血并發(fā)癥患者。
結(jié)論:短期聯(lián)合應(yīng)用低分子肝素、美洛昔康于全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后抗凝止痛治療并未顯著增加患者術(shù)后失血量,凝血功能APTT、PT、Fb亦未見明顯影響,為臨床上全髖置換手術(shù)后抗凝藥與美洛昔康同時(shí)應(yīng)用的安全
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