特發(fā)性肺纖維化與結締組織病相關性肺間質病的臨床分析.pdf

1、目的： 目的對比特發(fā)性肺間質纖維化(IPF)與結締組織病相關性肺間質病的各種臨床癥狀、體征、CT、纖支鏡等檢查的異同，從而為臨床提供兩種疾病鑒別的依據(jù)。 方法： 回顧分析了中國醫(yī)大一院87例IPF患者及110例結締組織病相關性肺間質病患者的臨床特點。 結果： IPF患者年齡偏大，男性居多，且多有吸煙史。IPF患者更易出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、Velcro音等臨床表現(xiàn)，而結締組織病相關性肺間質病患者以原發(fā)

2、病的表現(xiàn)更為常見。IPF組患者CT常表現(xiàn)為網格影、蜂窩影，結締組織病相關性肺間質病患者CT上常有胸膜肥厚的表現(xiàn)。二者在肺功能相比，結締組織病相關性肺間質病患者更易出現(xiàn)限制性通氣障礙。二者在實驗室檢查上除血氣、CTD Ⅰ、CTD Ⅱ、CTDⅢ有明顯差別外，其余指標均無明顯差別。IPF組纖支鏡檢查結果示細胞總數(shù)高于結締組織病相關性肺間質病的患者，而結締組織病相關性肺間質病的患者的淋巴細胞計數(shù)高于IPF組，且以CD8+升高為主。 結論