版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著我國草坪業(yè)的快速發(fā)展,草坪草遺傳育種工作越來越受到人們關(guān)注,生物技術(shù)在草坪草品種改良中具有很大的應(yīng)用潛力。干旱和高鹽是限制草坪草生長的主要環(huán)境因子,當(dāng)前我國特別缺乏抗旱耐鹽的草坪草品種。利用植物基因工程技術(shù),克隆并轉(zhuǎn)化抗旱耐鹽基因,使其在草坪草中表達(dá),可以明顯加快耐鹽抗旱新品種的選育,具有廣闊的應(yīng)用前景。 擬南芥液泡質(zhì)子焦磷酸酶Arabidopsis Vacuolar H<'+>-Pyrophosphatase(AVP1)通
2、過調(diào)節(jié)液泡膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度,控制植物生長激素的運(yùn)輸,隨之影響依賴生長素的各種發(fā)育事件,使植物在高鹽和干旱脅迫下產(chǎn)生適應(yīng)性。擬南芥rd29A(Resoonsiveto Dehydration,rd29A)啟動子是脅迫誘導(dǎo)型啟動子,能在干旱、低溫和高鹽條件驅(qū)動下游基因表達(dá)。本文運(yùn)用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將從擬南芥中克隆的AVP1基因轉(zhuǎn)入匍匐翦股穎,在誘導(dǎo)型的rd29A啟動子驅(qū)動下進(jìn)行表達(dá),并對獲得的轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎進(jìn)行抗旱耐鹽生理測定,獲得了抗旱耐鹽
3、性增強(qiáng)的草坪草。 主要實(shí)驗結(jié)果如下: 1、建立了草坪草的愈傷組織遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)。以冷季型草坪草匍匐翦股穎和高羊茅的種子作為外植體,愈傷組織誘導(dǎo)率分別為53.0±8.7%和60.7±7.9%,均能誘導(dǎo)產(chǎn)生胚性愈傷組織,胚性愈傷組織生長穩(wěn)定,繼代一個月后生長速率可達(dá)206.0±43.7%和159.3±34.4%。而暖季型草坪草狗牙根以種子作為外植體的愈傷組織誘導(dǎo)率僅為14.7±4.0%,且只產(chǎn)生非胚性愈傷組織,該愈傷組織生
4、長速率為78.4±23.2%;以狗牙根的節(jié)作為外植體可以誘導(dǎo)出胚性愈傷組織,但數(shù)次繼代后轉(zhuǎn)為非胚性愈傷組織。 2、通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將rd29A啟動子驅(qū)動AVP1基因的pCambia1302表達(dá)載體轉(zhuǎn)入匍匐翦股穎。分別用濃度為50、75、100mg/L潮霉素篩選轉(zhuǎn)化愈傷組織,三種濃度的篩選率為64.1±5.0%、81.5±1.5%和33.3±3.8%。經(jīng)過一個半月的篩選,50mg/L潮霉素篩選后的轉(zhuǎn)化愈傷的hpt-PCR陽性植株比
5、率僅為0.9%,75mg/L濃度下的分化植株hpt-PCR陽性比率高達(dá)96.7%。因此,確定75mg/L為匍匐翦股穎轉(zhuǎn)化愈傷的最佳篩選濃度。 3、轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎植株的PCR鑒定。獲得再生匍匐翦股穎植株90株,其中hpt-PCR陽性株87株,陽性比率為96.7%;AVP1-PCR.陽性株13株,陽性比率為14.4%。 4、轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎愈傷組織中AVP1基因表達(dá)的RT-PCR檢測。結(jié)果顯示,在正常培養(yǎng)條件下轉(zhuǎn)基因愈傷A
6、VP1基因微量表達(dá),而在干旱(干燥48h)、低溫(4℃,24h)或高鹽(200mM NaCl)脅迫下AVP1基因的表達(dá)均明顯增強(qiáng);未轉(zhuǎn)基因的野生型材料中,無論處理與否均未檢測到AVP1基因的表達(dá)。該結(jié)果表明在非脅迫條件下rd29A啟動子的活性很低,而在干旱、低溫或高鹽處理條件下活性明顯增強(qiáng),從而啟動其下游基因AVP1的表達(dá)。由此驗證了干旱、低溫和高鹽條件能促進(jìn)轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎中目的基因AVP1的表達(dá)水平。 5、轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎愈
7、傷組織的抗性生理分析。經(jīng)干燥處理2天和3天后,轉(zhuǎn)基因愈傷組織的恢復(fù)生長速率為645%和543%,野生型的為423%和135%,可見轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎比野生型具有更強(qiáng)的耐旱性;在高鹽脅迫下,用0-200 mM不同濃度NaCl處理的轉(zhuǎn)基因愈傷,其生長速率均高于相同情況下的野生型愈傷。尤其是在NaCI濃度分別為50mmol/L,200mmol/L時兩者的差異較大,分別相差170%和148%。表明轉(zhuǎn)AVP1基因的匍匐翦股穎的高鹽耐受性增強(qiáng)。
8、 6、轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎植株的抗性生理分析。經(jīng)過9天的干旱脅迫后,轉(zhuǎn)基因翦股穎小苗葉片為鮮綠色,而野生型草葉片則明顯萎焉變黃。對干旱處理前后小苗相對含水量進(jìn)行測定,干旱處理前轉(zhuǎn)基因和野生型翦股穎小苗的含水量差異不明顯,而干旱脅迫后轉(zhuǎn)基因翦股穎的含水量為82.6%,明顯高于野生型的77.5%,說明轉(zhuǎn)基因匍匐翦股穎比野生型耐旱。轉(zhuǎn)基因植株根的生物量測定結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)基因植株根的干重平均為0.17±0.02g,而野生型植株平均只有0.07±0.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 脫水處理對草坪草脫水蛋白的積累研究及農(nóng)桿菌介導(dǎo)rd29A啟動子驅(qū)動的AVP1基因轉(zhuǎn)化匍匐翦股穎.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)AVP1基因轉(zhuǎn)化甜菜的研究.pdf
- 匍匐翦股穎高效再生體系的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的溶菌酶-GFP基因的轉(zhuǎn)化.pdf
- 52138.農(nóng)桿菌介導(dǎo)的gshi和pcs基因轉(zhuǎn)化翦股穎和煙草研究
- 34933.擬南芥rd29a啟動子驅(qū)動的badh基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建及其轉(zhuǎn)化煙草的研究
- rd29A驅(qū)動RdreB1BI基因轉(zhuǎn)化‘紅頰’草莓的研究.pdf
- rd29A低溫誘導(dǎo)型啟動子驅(qū)動的AcInV基因反義植物表達(dá)載體的構(gòu)建及其對馬鈴薯的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 匍匐翦股穎離體再生體系的建立與遺傳轉(zhuǎn)化研究;匍匐翦股穎na39;h39;反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的克隆
- 52876.擬南芥逆境脅迫誘導(dǎo)表達(dá)基因rd29a啟動子的克隆與序列分析
- 匍匐翦股穎組培再生體系的建立及遺傳轉(zhuǎn)化的初步研究.pdf
- 多年生黑麥草再生體系的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)AVP1基因的導(dǎo)入.pdf
- DREB1B和RD29A啟動子的克隆、載體構(gòu)建及康乃馨和雛菊遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- AVP1基因轉(zhuǎn)化紫花苜蓿的初步研究.pdf
- 匍匐翦股穎、溝葉結(jié)縷草離體培養(yǎng)與遺傳轉(zhuǎn)化初步研究.pdf
- rd29A啟動子調(diào)控的玉米轉(zhuǎn)錄因子ABP9融合基因的構(gòu)建及在轉(zhuǎn)基因擬南芥中的表達(dá).pdf
- 水楊酸處理對匍匐翦股穎耐熱性的影響.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)pac1基因轉(zhuǎn)化煙草的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)BT基因轉(zhuǎn)化大蔥的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)蘋果轉(zhuǎn)化AtGAI基因的研究.pdf
- 保水劑與烯效唑?qū)橘媵骞煞f的抗旱矮化效果.pdf
評論
0/150
提交評論