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文檔簡介
1、目的:研究參芪止皰顆粒對Ⅱ型單純皰疹病毒的抑制作用,探討參芪止皰顆粒的作用機理。
方法:采用HFF細胞做體外培養(yǎng)試驗,以不同濃度的參芪止皰顆粒作用于HFF細胞,陽性對照物為阿昔洛韋,同時設不加藥物的正常HFF細胞對照組,置于37℃、5%CO2孵箱內培養(yǎng),觀察和記錄參芪止皰顆粒對HFF細胞的病變效應(CPE),用MTT法測定細胞活性,光學顯微鏡觀察細胞的形態(tài),以此來判斷藥效,對參芪止皰顆??股称靼捳畈《镜淖饔眠M行評價。
2、 結果:
1.參芪止皰顆粒組與細胞對照組比較,參芪止皰顆粒在10mg/ml濃度時細胞存活率仍有73.52%,其對HFF的TC50值大于10mg/ml。 ACV組與細胞對照組比較,ACV在0.31 mg/ml時細胞存活率為64.84%,最大無毒濃度為0.16mg/ml,所對應的細胞存活率為90.41%。
2.將病毒原液進行連續(xù)10倍遞次稀釋,測定病毒感染性,測得HSV-Ⅱ的TCID50為10-40.1ml。
3、 3.參芪止皰顆粒液各組吸光度值與病毒對照組比較均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),陽性對照藥ACV組吸光度與病毒對照組比較均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。參芪止皰顆粒液的IC50值為0.30 mg/ml,TI>36。陽性對照藥ACV的IC50為0.018mg/ml,TI值為67。
4.參芪止皰顆粒各濃度細胞組吸光度與病毒對照組比較具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),其在5mg/ml時對病毒抑制率達84.21%,在0.16mg/m
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