腺病毒介導(dǎo)的HSV-TK-GCV自殺基因治療前列腺癌的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、腫瘤的基因治療關(guān)鍵在于選擇好合適的載體,高效率的轉(zhuǎn)染是基因表達(dá)的前提.腺病毒載體是前列腺癌基因治療的最理想的載體.基于此,我們以惡性腫瘤無(wú)限增殖特性為靶點(diǎn),用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)啟動(dòng)子調(diào)控腺病毒攜帶的HSV-TK基因,從而使HSV-TK基因的復(fù)制局限在端粒酶陽(yáng)性的腫瘤.本文應(yīng)用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶啟動(dòng)子和小鼠巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子(CMV)調(diào)控?cái)y帶HSV-TK基因的減毒非增殖型腺病毒,通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)觀察HSV-TK/GCV自殺基因療法對(duì)前

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