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文檔簡介
1、苯甲酰脲類農(nóng)藥是一種幾丁質(zhì)抑制劑,能抑制昆蟲體內(nèi)幾丁質(zhì)的合成,從而起到殺滅昆蟲的效果,被廣泛應(yīng)用于柑桔、蘋果等果蔬的種植中。然而由于其對人體存在的潛在危險及對水生動物的毒害問題,我國和世界各國都對其規(guī)定了最大殘留限量。但是,目前蘆柑中多種苯甲酰脲類農(nóng)藥殘留的研究報告較少,且缺少同時分析多種苯甲酰脲殘留的標準檢測方法,因此,為滿足食品安全檢測的要求,迫切需要建立一種靈敏度高、檢測限低、可同時檢測蘆柑中多種苯甲酰脲類殘留的檢測方法。
2、 本實驗以蘆柑為檢測對象,通過優(yōu)化前處理方法和色譜、質(zhì)譜條件,建立了同時分析蘆柑中除蟲脲、氟苯脲、滅幼脲、氟啶脲、氟蟲脲、氟鈴脲、殺鈴脲、虱螨脲、氟啶啤脲和丁醚脲等10種苯甲酰脲殘留的分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取,經(jīng)氟羅里硅土層析柱凈化,通過高效液相色譜和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測分析,具有良好的分離度和靈敏度。
對該方法進行實驗驗證表明,在1~1000ng/mL的濃度范圍內(nèi),該方法線性良好,相關(guān)系數(shù)≥0.99931。在蘆柑陰
3、性樣品中添加苯甲酰脲類混合標準溶液進行加標回收試驗,高效液相色譜法的加標濃度分別為(0.020/0.030mg/kg)、0.05mg/kg和0.20mg/kg,平均回收率在70.3~103.4%之間,LC/MS/MS方法的加標濃度分別為0.010mg/kg、0.020mg/kg和0.050mg/kg,平均回收率在58.5%~134.5%之間。6次平行測試精密度在5.0~13.1%之間(LC方法)和3.0~17.8%之間(LC/MS/MS
4、方法),按10倍信噪比計算,高效液相色譜法的氟啶啤脲、虱螨脲和丁醚脲的檢測低限為0.030mg/kg,除蟲脲、氟苯脲、滅幼脲、氟啶脲、氟蟲脲、氟鈴脲和殺鈴脲的檢測低限為0.020mg/kg。液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用法的檢測低限均為0.010mg/kg。
本論文還對實驗過程中產(chǎn)生的相對標準不確定度進行了分析,結(jié)果表明,不確定度的主要產(chǎn)生來源為苯甲酰脲各標準物質(zhì)濃度引入的相對標準偏差,其次為樣品稀釋引入的相對標準偏差和標準物質(zhì)回收引
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