NPM1基因突變As-PCR檢測方法的建立及其在白血病中的應(yīng)用.pdf

1、學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌大堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名c 手寫編嘩簽字魄川年學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書∽日本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)有

2、關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊( 光盤版) 電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。( 保密的學(xué)位

3、論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名( 手寫y 簡乒偉 導(dǎo)師簽名( 手多乒百紅暗江廠 、 f／．簽字日期：沙f ) 年《月／日 簽字日期：9 b ∥年6 月尹日-l摘要基因突變，陽性率為2 6 ．8 ％( 6 2 ／2 3 1 ) 。其中，M 1 占3 3 ．3 ％( 3 ／9 ) ；M 2 占3 8 ．9 ％( 2 8 ／7 2 ) ；M 3 占1 4 ％( 7 ／5 0 ) ；M 4 占1 5 ％( 3 ／2 0 ) ；M 5

4、 占4 1 ．7 ％( 1 0 ／2 4 ) ；M 6 占2 5 ．0 ％( 1 ／4 ) ；A L L 占2 5 ．0 ％( 6 ／2 4 ) ；C L L 占3 3 - 3 ％( 2 ／6 ) ：C M L 占1 1 ．1 ％( 1 ／9 ) 和特發(fā)性血小板減少性紫癜占1 0 0 ％( 1 ／1 ) 。結(jié)論：1 、成功構(gòu)建了野生型p E G F P —C 1 一- N P M l ( w i l d ) 和A 、B 、C 、D 四種

5、突變型的p E G F P ．C 1 ．- N P M l 五種重組質(zhì)粒。2 、建立一種可以同時檢測A 、B 、C 、D 四種高頻突變的A S ．P C R 方法，能夠給臨床檢測N P M l 基因突變提供一種新型的檢測方法。3 、在A M L 患者中N P M l 突變有明顯差異，其中M 5 和M 2 患者較為多見。關(guān)鍵詞：N P M l ；基因突變；A S —P C R 方法本文受江西省科技計劃項目( N o ．2 0 1 2 1