殼聚糖-藻酸鹽復(fù)合凝膠作為髓核組織工程支架的體外實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、研究背景: 腰痛是現(xiàn)代化社會中一種常見的癥狀,是導(dǎo)致勞動力喪失的主要原因之一,腰椎間盤突出癥等椎間盤退行性疾病(DDD)是引起腰痛最常見的原因。伴隨人體的老化,椎間盤也相應(yīng)發(fā)生退行性改變,外科治療方法如椎間盤切除或椎間融合術(shù)等手段是以犧牲椎間盤節(jié)段功能為代價的,而且會導(dǎo)致相鄰節(jié)段更快的退變。如何延緩和降低椎間盤退變的速率,以及研究符合椎間盤包括髓核結(jié)構(gòu)與功能的移植物,對退變椎間盤進行功能重建,已成為椎間盤退行性疾病比較理想的解決

2、方案。 組織工程是一個新興的學(xué)科,通過將細胞與支架材料復(fù)合,加以生長因子。理想的結(jié)果可以修復(fù)或替換無功能或退變的組織器官.組織工程學(xué)的迅速發(fā)展和關(guān)鍵技術(shù)的突破,促進了髓核組織工程的發(fā)展。種子細胞和支架材料是其關(guān)鍵的問題。干細胞作為組織工程的種子細胞有其不可替代的優(yōu)勢,胚胎干細胞由于醫(yī)學(xué)倫理上的爭議受到限制,而間質(zhì)干細胞(MSCs)可從成人獲取,應(yīng)用廣泛,除了骨髓外,脂肪組織同樣可分離出干細胞。髓核細胞的起源目前還不肯定,但大多數(shù)

3、的研究者認為其與軟骨細胞非常類似,稱其為軟骨樣細胞。脂肪干細胞(ADSCs)具有多向分化潛能,可以誘導(dǎo)分化為軟骨樣細胞,被認為是理想的種子細胞;髓核組織的特殊生理結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能要求髓核組織工程支架應(yīng)該同時滿足以下條件:①生物相容性良好;②降解速率適當(dāng);③三維立體多孔結(jié)構(gòu);④具有一定的機械強度;⑤良好的細胞界面;⑥加工性能優(yōu)異等。本課題選用ADSCs作為種子細胞,制備殼聚糖/藻酸鹽凝膠支架材料,研究殼聚糖/藻酸鹽凝膠材料對ADSCs增殖和

4、分化的影響;并對其作為髓核組織工程的支架材料的重要指標(biāo)如孔隙率、孔隙大小、以及細胞在該支架材料上的增殖能力進行了探討。 目的: 1.進一步明確兔ADSCs在體外培養(yǎng)條件下的生物學(xué)特性及其成軟骨能力,探索更為有效的ADSCs體外培養(yǎng)方法。 2.制備殼聚糖—藻酸鹽復(fù)合凝膠材料,檢測該三維支架材料的孔隙情況和初步探討該復(fù)合材料的細胞相容性,研究殼聚糖—藻酸鹽復(fù)合凝膠對兔ADSCs增殖和分化影響,為殼聚糖—藻酸鹽復(fù)合凝膠

5、作為髓核組織工程中ADSCs的載體提供實驗依據(jù)。 方法: 1.提取兔原代ADSCs,用DMEM完全培養(yǎng)基和成軟骨誘導(dǎo)條件培養(yǎng)基(CM)體外培養(yǎng),進行干細胞檢測,倒置相差顯微鏡和HE染色觀察細胞形態(tài);活細胞計數(shù)繪制細胞生長曲線;計算細胞貼壁率,AB和VanGieson染色以判斷細胞是否向成軟骨樣細胞分化。 2.制備殼聚糖—藻酸鹽凝膠支架,掃描電鏡觀察材料結(jié)構(gòu),計算孔隙大小,孔隙率。 3.將兔ADSCs接種于

6、殼聚糖—藻酸鹽支架上,用成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液(CM)培養(yǎng),同時設(shè)立對照組,通過掃描電鏡、阿利新藍、番紅O染色進行組織形態(tài)學(xué)觀察;在培養(yǎng)7d、14d、21d時取標(biāo)本行組織學(xué)檢測,測定培養(yǎng)物中糖胺聚糖(GAG)含量及Ⅱ型膠原的含量量。 結(jié)果: 1.體外培養(yǎng)的兔原代ADSCs貼壁生長,呈梭形和多角形,傳代后細胞分裂增殖活躍;誘導(dǎo)后的ADSCs的形狀趨向于類圓形,使用條件培養(yǎng)基向成軟骨誘導(dǎo)后的兔ADSCs倍增時間由34.90h延長至

7、43.73h,即增殖速度減慢;VanGieson染色及AB染色顯示有Ⅱ型膠原成分和蛋白聚糖成分。 2.殼聚糖—藻酸鹽支架具有網(wǎng)狀孔隙結(jié)構(gòu),孔徑大小在50μm-200μm之間,并有較高的孔隙率,為80.57%。 3.倒置顯微鏡及掃描電鏡觀察細胞在支架中生長良好。體外培養(yǎng)7d、14d、21d時,誘導(dǎo)組培養(yǎng)液中細胞外基質(zhì)sGAG含量(ug/ml)分別為:18.69±3.56,53.92±3.22,73.97±7.31;DMEM

8、組培養(yǎng)液中細胞外基質(zhì)GAG含量(ug/ml)分別為:21.31±2.1,36.63±4.14,38.02±9.34,兩組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);Ⅱ型膠原含量兩組間比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。阿里新藍染色和番紅O染色陽性。 結(jié)論: 1.脂肪干細胞提取方便,成軟骨誘導(dǎo)的脂肪干細胞細胞表現(xiàn)出軟骨樣細胞的生物學(xué)特性,可以作為髓核細胞組織工程的種子細胞。 2.殼聚糖—藻酸鹽凝膠三維支架具有較理想的髓核組織

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論