多巴胺代謝通路關(guān)鍵基因COMT和DAT1遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙的相關(guān)性分析.pdf

1、目的：系統(tǒng)分析多巴胺代謝通路關(guān)鍵基因COMT（Val/Met SNP）和DAT1（3’UTR VNTR）遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙易感性的相關(guān)性。
　　方法：全面系統(tǒng)檢索PubMed，Embase和Google Scholar等文獻數(shù)據(jù)庫，納入2013年1月前研究COMT基因、DAT1基因遺傳變異與ADHD關(guān)聯(lián)性的文獻。對根據(jù)納入標準和排除標準納入的文獻，采用R2.15.0統(tǒng)計軟件及Metafor程序包進行Meta分析。

2、>　　結(jié)果：COMT基因（Val/Met SNP）的Meta分析：納入的18項研究間存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（Q=26.22，P=0.0705<0.1，I2=35.62％）；隨機效應(yīng)模型分析結(jié)果中，Val/Met遺傳變異與ADHD易感性無統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)（合并OR值=1.02，95％CI=0.92-1.13，P=0.7267）。不存在發(fā)表偏倚，敏感性分析結(jié)果顯示Meta分析結(jié)果穩(wěn)定，可信度高。
　　DAT1基因（3’UTR VNTR）的Meta

3、分析：納入的37項研究間存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（Q=240.37，P<0.1，I2=89.41％）；隨機效應(yīng)模型分析結(jié)果中，3’UTR VNTR的遺傳變異與 ADHD易感性存在統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)，10R等位基因增加了ADHD患病危險性（合并OR值=1.31，95％ CI=1.10-1.57，P=0.0028）。存在發(fā)表偏倚，用剪補法校正后結(jié)果無變化，說明結(jié)果比較穩(wěn)健。Meta回歸分析中發(fā)表年份能解釋部分異質(zhì)性來源，敏感性分析結(jié)果顯示Meta分析結(jié)果穩(wěn)