脈絡(luò)膜黑色素瘤中Cripto-1和p-STATS的表達(dá).pdf

1、目的:檢測(cè)畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子TDGF-1(Cripto-1，CR-1)、磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(p-STAT3)在脈絡(luò)膜黑色素瘤中的表達(dá)，初步探討CR-1的作用的分子機(jī)制。
　　 方法:采用免疫組化法檢測(cè)30例脈絡(luò)膜黑色素瘤組織及30例眼瞼皮膚色素痣組織中CR-1、p-STAT3的表達(dá)，并結(jié)合臨床病理學(xué)資料（細(xì)胞類(lèi)型、腫瘤大小、腫瘤位置）分組進(jìn)行分析。采用x2檢驗(yàn)分析CR-1與臨床病理學(xué)指標(biāo)之間及p-STAT3之間的相關(guān)

2、性。
　　 結(jié)果:(1) CR-1、p-STAT3在脈絡(luò)膜黑色素瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為73.33％、70％，明顯高于在色素痣中陽(yáng)性表達(dá)率的30％、26.67％，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　 (2)不同組織細(xì)胞學(xué)類(lèi)型的脈絡(luò)膜黑色素瘤中CR-1的陽(yáng)性表達(dá)率不同:梭形細(xì)胞型45.45％，類(lèi)上皮型88.89％，混合細(xì)胞型90％，類(lèi)上皮細(xì)胞型及混合細(xì)胞型明顯高于梭形細(xì)胞型，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

3、　　 (3) CR-1在不同大小的脈絡(luò)膜黑色素瘤中的陽(yáng)性表達(dá)為:大腫瘤90.9％，中等大小腫瘤81.81％、小腫瘤37.5％，中等大小腫瘤及大腫瘤明顯高于小腫瘤，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 (4) CR-1在脈絡(luò)膜黑色素瘤中浸潤(rùn)鞏膜組和未浸潤(rùn)鞏膜組的陽(yáng)性表達(dá)率分別為94.44％、41.67％，浸潤(rùn)鞏膜組較未浸潤(rùn)鞏膜組明顯增加，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 (5)脈絡(luò)膜黑色素瘤組CR-1與p

4、-STAT3的表達(dá)呈正相關(guān)(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:(1)脈絡(luò)膜黑色素瘤中CR-1和p-STAT3均高表達(dá)，提示CR-1和p-STAT3可能都參與了脈絡(luò)膜黑色素瘤的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程。
　　 (2) CR-1基因在不同組織細(xì)胞學(xué)類(lèi)型和不同大小的脈絡(luò)膜黑色素瘤中陽(yáng)性表達(dá)不同，提示可能與惡性腫瘤的增殖及預(yù)后相關(guān)。
　　 (3)脈絡(luò)膜黑色素瘤侵及鞏膜組中CR-1基因的表達(dá)較未侵及鞏膜組增加，提示CR-1可能與脈絡(luò)膜黑