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1、目的:本研究以74例中晚期非小細(xì)胞肺癌為研究對(duì)象,采用免疫組化法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR epidermal growth factor receeptor,EGFR)在腫瘤組織中的表達(dá)狀況,并采用吉西他濱、順鉑聯(lián)合化療2周期后進(jìn)行療效評(píng)價(jià),從而觀察吉西他濱、順鉑聯(lián)用在VEGF、EGFR表達(dá)不同的非小細(xì)胞肺癌(Non-small c
2、ell lung cancer,NSCLC)患者中療效差異,為臨床上晚期肺癌的化療藥物篩選及預(yù)后判斷提供依據(jù)。
方法:選用桓臺(tái)縣人民醫(yī)院2004年4月-2010年4月的中晚期NSCLC患者共計(jì)74例,所有患者均為不能接受手術(shù)的Ⅲb或Ⅳ期,有明確的病理診斷及可測(cè)量轉(zhuǎn)移灶?;颊咧心行?4例,女性30例;年齡范圍35-76歲,中位年齡56歲。肺鱗癌38例,肺腺癌36例。以上患者均無(wú)化療禁忌指征。所有患者karnofsky評(píng)分>6
3、0分,血常規(guī),肝、腎功能,心電圖正常。
74例NSCLC患者接受吉西他濱(1000 mg/㎡)、順鉑(75 mg/㎡)治療,21天為一周期,每2周期評(píng)價(jià)療效。免疫組化S-P法檢測(cè)NSCLC患者腫瘤組織中VEGF、EGFR的表達(dá)。
療效評(píng)價(jià)參照實(shí)體瘤RECIST(response evaluation criteria in solid tumor)[1]療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,分為完全緩解(complete r
4、esponse,CR)、部分緩解(partialresponse,PR)、穩(wěn)定(stable disease,SD)、進(jìn)展(progressive disease,PD)。以(CR+PR)作為有效率,以(CR+PR+SD)作為疾病控制率。在患者接受治療后同時(shí)進(jìn)行正規(guī)隨訪。
結(jié)果:本研究運(yùn)用免疫組化的方法對(duì)74例NSCLC患者組織中VEGF、EGFR的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),采用Spearman相關(guān)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)VEGF與EGFR表達(dá)
5、存在顯著正相關(guān)。
GP方案化療對(duì)NSCLC患者總體有效率為32.4%,VEGF陰性與陽(yáng)性患者化療有效率無(wú)顯著差異,EGFR陽(yáng)性患者化療有效率(18%)顯著低于EGFR陰性患者(62.5%;x2=14.654,P<0.05)。
Logistic回歸提示:VEGF表達(dá)陽(yáng)性率在肺鱗癌組顯著高于肺腺癌組,但該差異并不能影響NSCLC患者對(duì)GP化療方案的敏感性。EGFR陽(yáng)性的NSCLC患者有效率顯著低于EGFR陰性患者
6、。EGFR是化療療效顯著影響因素(OR=0.474)。EGFR可作為預(yù)測(cè)化療敏感性及預(yù)后的一種指標(biāo),為臨床治療方案提供參考。
結(jié)論:化療方案的選擇對(duì)包括NSCLC在內(nèi)的多種腫瘤的治愈率、生存率存在巨大影響。部分患者對(duì)某些化療方案不敏感,而化療結(jié)束時(shí)發(fā)現(xiàn)無(wú)效時(shí)已為時(shí)已晚。因此在化療前評(píng)估患者對(duì)化療的敏感性,有助于篩選出部分對(duì)化療敏感的患者進(jìn)行針對(duì)性治療,對(duì)那些化療敏感性差的患者可采取其他對(duì)策,避免不必要的化療不良反應(yīng)和對(duì)治療
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