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1、該研究試圖通過(guò)觀察在AS動(dòng)物模型、配體或抗體刺激下、及人AS斑塊破裂引起的急性冠脈事件中單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞膜受體CD40及其配體CD40L、核受體PPARγ表達(dá)水平的變化,探討PPARγ對(duì)CD40/CD40L的調(diào)節(jié)作用及相關(guān)藥物的影響,以期對(duì)AS的治療提供理論依據(jù).結(jié)論:(1)高膽固醇飲食+維生素D3負(fù)荷可復(fù)制出早期AS大鼠動(dòng)物模型,辛伐汀類或羅格列酮可以減輕大鼠早期AS損傷;(2)大鼠腹腔巨噬細(xì)胞、培養(yǎng)的人單核細(xì)胞、人血單核細(xì)胞均能表
2、達(dá)CD40、CD40L和PPARγ;(3)AS尤其是斑塊不穩(wěn)定時(shí)CD40/CD40L表達(dá)增高、PPARγ表達(dá)降低;(4)PPARγ配體刺激后PPARγ表達(dá)增高,CD40/CD40L表達(dá)降低,PPARγ抗體刺激后作用相反,提示PPARγ可能有抑制CD40/CD40L表達(dá)、減輕炎癥反應(yīng)的作用,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到辛伐汀類的相似作用,與他汀類藥物的抗炎作用相符.急性冠脈綜合征患者使用PPARγ激動(dòng)劑、他汀類藥物有可能通過(guò)抑制CD40/CD40L
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