2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩55頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、雞傳染性支氣管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由冠狀病毒科(Coronaviridae)雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的一種急性、高度接觸性呼吸道傳染病。此病多發(fā)于幼年雞,病雞的特征性臨床癥狀為咳嗽、噴嚏、氣管噦音,蛋雞產(chǎn)蛋量及蛋品質(zhì)下降,對(duì)雞的腎臟和生殖系統(tǒng)還可造成一定的損害。IB在世界范圍內(nèi)分布,雖然已廣泛應(yīng)用疫苗,但由于各血清型的分離毒

2、不斷出現(xiàn),其發(fā)生仍然十分普遍,給養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前,我國(guó)IB的發(fā)生己經(jīng)遍布全國(guó)大部分省、市和自治區(qū),給養(yǎng)雞業(yè)造成了巨大的損害。本研究主要是從河北保定地區(qū)某雞場(chǎng)疑似雞傳染性支氣管炎的發(fā)病雞病料中分離到一株病毒,命名為BD株,并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行鑒定,進(jìn)而建立起一套快速準(zhǔn)確地臨床檢測(cè)方法。 無(wú)菌采集疑似雞傳染性支氣管炎病料,將病變明顯的腎臟、器官、肺臟制成病毒液,按照常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法經(jīng)9~11日齡SPF雞胚傳代,雞胚在接種后

3、2~9天內(nèi)出現(xiàn)卷曲、侏儒胚等IBV致雞胚特征性病變。在電鏡下可以見(jiàn)到典型的冠狀病毒粒子,未見(jiàn)到其他病毒粒子。所見(jiàn)病毒粒子呈圓形,有稀疏排列的纖突。未經(jīng)胰酶處理的尿囊液對(duì)SPF雞紅細(xì)胞沒(méi)有凝集作用。攻毒后,BD株接種雞僅在1~2d出現(xiàn)輕微的臨床癥狀,表現(xiàn)為病雞呼吸困難、羽毛松亂、精神沉郁。攻毒后第4d,部分接毒雞開(kāi)始死亡,死亡時(shí)間在5~11天不等。多數(shù)病雞剖檢后,肉眼可見(jiàn)到器官出血、水腫、盲腸扁桃體等器官出血。所有死亡雞均表現(xiàn)腎臟腫大、蒼

4、白,腎臟和輸尿管內(nèi)有白色的尿酸鹽沉積,呈典型的“花斑腎”。隨著病程延長(zhǎng),腎臟腫大更加明顯。將病毒液進(jìn)一步經(jīng)致雞胚矮小化試驗(yàn)、新城疫干擾試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果都符合IBV生物學(xué)特性。以分離病毒的cDNA為模板,通過(guò)RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增出M基因405bp長(zhǎng)的片段,從核酸水平證實(shí)了所分離的病毒為IBV。以上鑒定結(jié)果表明從該雞場(chǎng)分離到的病毒為雞傳染性支氣管炎病毒。 本試驗(yàn)對(duì)BD株進(jìn)行了理化特性的研究,該病毒經(jīng)氯仿和乙醚作用后EIDso發(fā)生明顯的

5、變化,表明BD株對(duì)二者敏感;耐熱性試驗(yàn)表明BD株對(duì)熱敏感,但二價(jià)鎂離子可提高此病毒對(duì)熱的耐受性;酸堿敏感試驗(yàn)表明BD株對(duì)PH3.0與PHl2.0的酸堿環(huán)境均有一定的抵抗力。經(jīng)雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),兔抗雞胚毒血清瓊擴(kuò)滴度為1:64;通過(guò)半數(shù)雞胚感染量的交叉中和試驗(yàn)鑒定分離株的血清型,結(jié)果BD株與M41標(biāo)準(zhǔn)毒株有一定交叉反應(yīng),中和試驗(yàn)R值為67%,表明BD株病毒與M41標(biāo)準(zhǔn)毒株為同一血清型不同亞型。 根據(jù)GenBank已發(fā)表的30株雞傳

6、染性支氣管炎病毒(IBV)M基因序列,設(shè)計(jì)一對(duì)引物,擴(kuò)增出405bp特異性核酸片段,建立了檢測(cè)IBV的RT-PCR方法。特異性試驗(yàn)結(jié)果表明,IBV M41標(biāo)準(zhǔn)株和BD株均能擴(kuò)增出405bp的核酸片段,而新城疫病毒(NDV)、鴨肝炎病毒(DHV)、傳染性法氏囊病毒(IBDV)、正常雞胚尿囊液無(wú)特異性條帶出現(xiàn)。敏感性試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法的最低檢出限量為5×10-3EID50的模板。表明本試驗(yàn)所建立的RT-PCR方法具有敏感性高、特異性強(qiáng)的特

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論