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1、1986年,Humphries等首次報道了含RGD肽甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-絲氨酸(GRGDS)能在體外抑制黑色素瘤(B16-F10)細胞與FN的粘附,在體內(nèi)減少B16-F10實驗性肺轉(zhuǎn)移的形成,而無RGD序列肽和R、G、D單個氨基酸則無此作用.由于RGD肽無免疫原性、無毒副作用成為抑制腫瘤轉(zhuǎn)移研究的-個熱點.但對于RGD類多肽應(yīng)用于舌鱗狀細胞癌轉(zhuǎn)移抑制方面的研究以及對于其在惡性腫瘤抑瘤機理方面的系統(tǒng)研究尚未見報道,因此我們以
2、舌癌腦轉(zhuǎn)移細胞系Tb作為高轉(zhuǎn)移腫瘤模型,應(yīng)用體內(nèi)體外實驗系統(tǒng)研究RGD類多肽在抑制高轉(zhuǎn)移舌癌細胞腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移方面所起的作用.該實驗做了以下幾方面的工作:1.RGDS處理前后Tb細胞形態(tài)學(xué)觀察;2.RGDS處理前后Tb細胞表面整合素受體的表達;3.RGDS對Tb細胞體外粘附的影響;4.RGDS對Tb細胞體外遷移的影響;5.RGDS對Tb細胞體外侵襲的影響;6.RGDS對基質(zhì)金屬蛋白酶活性的影響;7.RGDS對Tb細胞系裸鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)移的影響
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