

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1、目的:本研究通過測(cè)定偏頭痛患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase,NSE)水平結(jié)合頭顱磁共振成像(magnetic resonanceimaging,MRI)變化,探討偏頭痛是否伴有神經(jīng)元損傷,期望能為臨床預(yù)防和治療偏頭痛提供新靶點(diǎn)和新思路。
方法:1.收集2011年05月~2011年10月在徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院就診的偏頭痛患者59例(患者組)及健康體檢中心正常人33例(對(duì)照組)?;颊呓M根據(jù)
2、偏頭痛發(fā)作時(shí)程分為發(fā)作期和發(fā)作間期;根據(jù)頭顱MRI結(jié)果分為有亞臨床病變偏頭痛組和無亞臨床病變偏頭痛組;根據(jù)先兆分為有先兆偏頭痛(migraine with aura,MwA)組和無先兆偏頭痛(migraine without aura,MwoA)組。2.對(duì)患者組及對(duì)照組行頭顱MRI檢查,觀察其亞臨床病變特點(diǎn)。3.對(duì)患者組發(fā)作期、發(fā)作間期及對(duì)照組分別進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光免疫分析法(electrochemiluminescence immunoa
3、ssay,ECLIA)測(cè)定血清NSE水平。4.使用SPSS16.0對(duì)患者資料進(jìn)行Pearsonx2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)、多重線性回歸分析。
結(jié)果:1.和對(duì)照組相比,偏頭痛發(fā)作期及發(fā)作間期血清NSE水平均升高(t=7.196,P<0.001;t=3.907,P<0.001)。
2.偏頭痛發(fā)作期血清NSE水平較發(fā)作間期升高(t=13.220,P<0.001)。
3.與無亞臨床病變偏頭痛組相比,有亞臨床病變偏頭痛組發(fā)作期
4、及發(fā)作間期血清NSE水平均升高(t=2.260,P=0.028;t=2.169,P=0.034)。
4.MwA組與MwoA組發(fā)作期及發(fā)作間期血清NSE水平差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.157,P=0.876;t=0.140,P=0.889)。
5.16例(27.12%)偏頭痛患者頭顱MRI顯示亞臨床病變,其分布為:額葉12例(75.00%)、頂葉8例(50.00%)、基底節(jié)區(qū)6例(37.50%)、半卵圓中心5例(31.
5、25%)、枕葉2例(12.5%)、側(cè)腦室前角1例(6.25%)、腦干1例(6.25%)。偏頭痛亞臨床病變的患病率高于對(duì)照組(27.12%vs6.06%;x2=5.963,P=0.015;OR=5.767,95%CI1.235~26.924)。
6.發(fā)作期及發(fā)作間期血清NSE的影響因素均是頭痛持續(xù)時(shí)間(小時(shí))和頭痛發(fā)作頻率(次/月),發(fā)作期及發(fā)作間期血清NSE的回歸方程分別為:
Y1=12.388+0.108X1+0.
6、426X2
Y2=9.797+0.074X1+0.392X2
(Y1=發(fā)作期血清NSE,Y2=發(fā)作間期血清NSE,X1=頭痛持續(xù)時(shí)間,X2=頭痛發(fā)作頻率)。
結(jié)論:1.偏頭痛發(fā)作期及發(fā)作間期可能伴有神經(jīng)元損傷,神經(jīng)元損傷程度與頭痛持續(xù)時(shí)間及頭痛發(fā)作頻率相關(guān)。
2.偏頭痛患者發(fā)生亞臨床腦損傷的危險(xiǎn)性增加。
3.偏頭痛患者發(fā)生亞臨床腦損傷的危險(xiǎn)性增加及發(fā)作間期血清NSE水平升高,這說明偏頭痛
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